Vokanamet

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

canagliflozin, metforminas hidrochloridas

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

A10BD16

Designación común internacional (DCI):

canagliflozin, metformin

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

indicaciones terapéuticas:

Vokanamet yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolė:pacientams, nėra tinkamai kontroliuojamas jų maksimaliai toleruojamos dozės metforminas alonein pacientai, jų maksimaliai toleruojamos dozės metforminas kartu su kitais gliukozės mažinantys vaistai, įskaitant insuliną, jei šie nepateikia glycaemic kontrolės. pacientams, kurie jau gydomi derinys canagliflozin ir metforminas, kaip atskiras tabletsFor tyrimo rezultatus, susijusius su derinį terapija, poveikis glycaemic kontroliuoti širdies ir kraujagyslių įvykių, gyventojų, studijavo, žr. skirsnius 4. 4, 4. 5 ir 5.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2014-04-23

Información para el usuario

                                53
B. PAKUOTĖS LAPELIS
54
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
VOKANAMET 50 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOKANAMET 50 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOKANAMET 150 MG/850 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
VOKANAMET 150 MG/1000 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
kanagliflozinas/metformino hidrochloridas
(_canagliflozinum/metformini hydrochloridum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vokanamet ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vokanamet
3.
Kaip vartoti Vokanamet
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vokanamet
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VOKANAMET IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vokanamet sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos,
kanagliflozinas ir metforminas. Tai yra
du vaistai, kurie veikia kartu skirtingais būdais mažindami
gliukozės (cukraus) kiekį kraujyje ir gali
padėti apsisaugoti nuo širdies ligos 2 tipo cukriniu diabetu
sergantiems suaugusiesiems.
Šį vaistą galima vartoti vieną arba kartu su kitais vaistais,
kuriuos galite vartoti II tipo diabetui gydyti
(pvz., insulinas, DPP-4 inhibitorius [pvz., sitagliptinas,
saksagliptinas ar linagliptinas], sulfonilurėjos
dariniai [pvz., glimepiridas ar glipizidas] arba pioglitazonas), kurie
mažina cukraus koncentracijas
kraujyje. Jūs jau galite iš anksčiau vartoti vieną ar daugiau
šių vaistų II tipo diabetui gydyti.
Vokanamet vartojamas tuomet, kai vien metforminu arba me
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vokanamet 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Vokanamet 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Vokanamet 150 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Vokanamet 150 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vokanamet 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 50 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 850 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Vokanamet 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 50 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 1000 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Vokanamet 150 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 150 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 850 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Vokanamet 150 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra toks kanagliflozino hemihidrato kiekis,
kuris atitinka 150 mg kanagliflozino
(_canagliflozinum_), ir 1000 mg metformino hidrochlorido (_metformini
hydrochloridum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Vokanamet 50 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra rožinės spalvos, kapsulės pavidalo, 20 mm ilgio,
plėvele dengta, vienoje jos pusėje yra
užrašas „CM”, o kitoje – „358”.
Vokanamet 50 mg/1000 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra rusvai gelsvos spalvos, kapsulės pavidalo, 21 mm ilgio,
plėvele dengta, vienoje jos pusėje
yra įspaustas užrašas „CM”, o kitoje – „551”.
Vokanamet 150 mg/850 mg plėvele dengtos tabletės
Tabletė yra šviesiai geltonos spalvos, kapsulės pavidalo, 21 mm
ilgio, plėvele dengta, vienoje jos
pusėje yra įspaustas užrašas „CM”, o kitoje – „418”.
Vokanamet 150 m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 28-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos