Viagra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-02-2024

Ingredient activ:

síldenafíl

Disponibil de la:

Upjohn EESV

Codul ATC:

G04BE03

INN (nume internaţional):

sildenafil

Grupul Terapeutică:

Þvaglát

Zonă Terapeutică:

Ristruflanir

Indicații terapeutice:

Meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Viagra að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Rezumat produs:

Revision: 45

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

1998-09-13

Prospect

                                63
B. FYLGISEÐILL
64
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIAGRA 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um VIAGRA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota VIAGRA
3.
Hvernig nota á VIAGRA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á VIAGRA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIAGRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
VIAGRA inniheldur virka efnið síldenafíl, sem tilheyrir flokki
lyfja, sem nefndur er
fosfótvíesterasahemlar af gerð 5 (PDE5). Það verkar með því
að slaka á æðum í getnaðarlim þannig að
blóð geti streymt inn í liminn við kynferðislega örvun. VIAGRA
hjálpar einungis til við að ná
stinningu sé kynferðisleg örvun fyrir hendi.
VIAGRA er ætlað fullorðnum karlmönnum með ristruflanir, einnig
þekkt sem getuleysi, en það er
þegar körlum annaðhvort rís ekki hold eða holdris helst ekki
nógu lengi til þess að þeir geti haft
samfarir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIAGRA
EKKI MÁ NOTA VIAGRA_ _
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
Ef þú notar lyf kölluð nítröt, þar sem samsetning lyfjanna
getur leitt til hættulegs
blóðþrýstingsfalls. Láttu lækninn vita ef þú tekur einhver
þeirra lyfja sem oft eru g
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
VIAGRA 25 mg filmuhúðaðar töflur
VIAGRA 50 mg filmuhúðaðar töflur
VIAGRA 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem
jafngildir 25, 50 eða 100 mg af síldenafíli.
Hjálparefni með þekkta verkun
VIAGRA 25 mg töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,9 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
VIAGRA 50 mg töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,7 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
VIAGRA 100 mg töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,5 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
VIAGRA 25 mg töflur
Bláar, ávalar, tígullaga filmuhúðaðar töflur sem eru
auðkenndar með „PFIZER“ á annarri hliðinni og
„VGR 25“á hinni hliðinni.
VIAGRA 50 mg töflur
Bláar, ávalar, tígullaga filmuhúðaðar töflur sem eru
auðkenndar með „PFIZER“ á annarri hliðinni og
„VGR 50“á hinni hliðinni.
VIAGRA 100 mg töflur
Bláar, ávalar, tígullaga filmuhúðaðar töflur sem eru
auðkenndar með „PFIZER“ á annarri hliðinni og
„VGR 100“á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
VIAGRA er ætlað til meðferðar við ristruflunum hjá fullorðnum
karlmönnum en það er þegar stinning
getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega lengi til að
viðkomandi geti haft samfarir á viðunandi
hátt.
Til þess að VIAGRA verki þarf kynferðisleg örvun að koma til.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum _
Ráðlagður skammtur er 50 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 1 klst. fyrir samfarir. Með
hliðsjón af verkun og þoli má auka skammtinn í 100 mg eða minnka
hann í 25 mg. Hámarksskammtur
sem mælt er með er 100 mg. Hámarksskammtatíðni sem mælt er með
er einu sinni á sólarhring. Sé
VIAGRA tekið inn með mat getur það seinkað verkun lyfsins miðað
við töku þess á fastandi maga (sjá
kafla 5.2).
Sé
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-07-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-07-2016
Prospect Prospect cehă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-07-2016
Prospect Prospect daneză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-07-2016
Prospect Prospect germană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-07-2016
Prospect Prospect estoniană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-07-2016
Prospect Prospect greacă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-07-2016
Prospect Prospect engleză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-07-2016
Prospect Prospect franceză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-07-2016
Prospect Prospect italiană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-07-2016
Prospect Prospect letonă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-07-2016
Prospect Prospect lituaniană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-07-2016
Prospect Prospect maghiară 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-07-2016
Prospect Prospect malteză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-07-2016
Prospect Prospect olandeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-07-2016
Prospect Prospect poloneză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-07-2016
Prospect Prospect portugheză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-07-2016
Prospect Prospect română 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-07-2016
Prospect Prospect slovacă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-07-2016
Prospect Prospect slovenă 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-07-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 12-07-2016
Prospect Prospect suedeză 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-07-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-02-2024
Prospect Prospect croată 16-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 12-07-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor