Viagra

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

síldenafíl

Disponible depuis:

Upjohn EESV

Code ATC:

G04BE03

DCI (Dénomination commune internationale):

sildenafil

Groupe thérapeutique:

Þvaglát

Domaine thérapeutique:

Ristruflanir

indications thérapeutiques:

Meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Viagra að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Descriptif du produit:

Revision: 45

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

1998-09-13

Notice patient

                                63
B. FYLGISEÐILL
64
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIAGRA 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um VIAGRA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota VIAGRA
3.
Hvernig nota á VIAGRA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á VIAGRA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIAGRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
VIAGRA inniheldur virka efnið síldenafíl, sem tilheyrir flokki
lyfja, sem nefndur er
fosfótvíesterasahemlar af gerð 5 (PDE5). Það verkar með því
að slaka á æðum í getnaðarlim þannig að
blóð geti streymt inn í liminn við kynferðislega örvun. VIAGRA
hjálpar einungis til við að ná
stinningu sé kynferðisleg örvun fyrir hendi.
VIAGRA er ætlað fullorðnum karlmönnum með ristruflanir, einnig
þekkt sem getuleysi, en það er
þegar körlum annaðhvort rís ekki hold eða holdris helst ekki
nógu lengi til þess að þeir geti haft
samfarir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIAGRA
EKKI MÁ NOTA VIAGRA_ _
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
Ef þú notar lyf kölluð nítröt, þar sem samsetning lyfjanna
getur leitt til hættulegs
blóðþrýstingsfalls. Láttu lækninn vita ef þú tekur einhver
þeirra lyfja sem oft eru g
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
VIAGRA 25 mg filmuhúðaðar töflur
VIAGRA 50 mg filmuhúðaðar töflur
VIAGRA 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem
jafngildir 25, 50 eða 100 mg af síldenafíli.
Hjálparefni með þekkta verkun
VIAGRA 25 mg töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,9 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
VIAGRA 50 mg töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,7 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
VIAGRA 100 mg töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,5 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
VIAGRA 25 mg töflur
Bláar, ávalar, tígullaga filmuhúðaðar töflur sem eru
auðkenndar með „PFIZER“ á annarri hliðinni og
„VGR 25“á hinni hliðinni.
VIAGRA 50 mg töflur
Bláar, ávalar, tígullaga filmuhúðaðar töflur sem eru
auðkenndar með „PFIZER“ á annarri hliðinni og
„VGR 50“á hinni hliðinni.
VIAGRA 100 mg töflur
Bláar, ávalar, tígullaga filmuhúðaðar töflur sem eru
auðkenndar með „PFIZER“ á annarri hliðinni og
„VGR 100“á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
VIAGRA er ætlað til meðferðar við ristruflunum hjá fullorðnum
karlmönnum en það er þegar stinning
getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega lengi til að
viðkomandi geti haft samfarir á viðunandi
hátt.
Til þess að VIAGRA verki þarf kynferðisleg örvun að koma til.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum _
Ráðlagður skammtur er 50 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 1 klst. fyrir samfarir. Með
hliðsjón af verkun og þoli má auka skammtinn í 100 mg eða minnka
hann í 25 mg. Hámarksskammtur
sem mælt er með er 100 mg. Hámarksskammtatíðni sem mælt er með
er einu sinni á sólarhring. Sé
VIAGRA tekið inn með mat getur það seinkað verkun lyfsins miðað
við töku þess á fastandi maga (sjá
kafla 5.2).
Sé
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-07-2016
Notice patient Notice patient espagnol 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-07-2016
Notice patient Notice patient tchèque 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-07-2016
Notice patient Notice patient danois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-07-2016
Notice patient Notice patient allemand 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-07-2016
Notice patient Notice patient estonien 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-07-2016
Notice patient Notice patient grec 16-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-07-2016
Notice patient Notice patient français 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-07-2016
Notice patient Notice patient italien 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-07-2016
Notice patient Notice patient letton 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-07-2016
Notice patient Notice patient lituanien 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-07-2016
Notice patient Notice patient hongrois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-07-2016
Notice patient Notice patient maltais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-07-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-07-2016
Notice patient Notice patient polonais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-07-2016
Notice patient Notice patient portugais 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-07-2016
Notice patient Notice patient roumain 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-07-2016
Notice patient Notice patient slovaque 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-07-2016
Notice patient Notice patient slovène 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-07-2016
Notice patient Notice patient finnois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-07-2016
Notice patient Notice patient suédois 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-07-2016
Notice patient Notice patient norvégien 16-02-2024
Notice patient Notice patient croate 16-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-07-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents