Viagra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-02-2024

Bahan aktif:

síldenafíl

Boleh didapati daripada:

Upjohn EESV

Kod ATC:

G04BE03

INN (Nama Antarabangsa):

sildenafil

Kumpulan terapeutik:

Þvaglát

Kawasan terapeutik:

Ristruflanir

Tanda-tanda terapeutik:

Meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Viagra að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Ringkasan produk:

Revision: 45

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

1998-09-13

Risalah maklumat

                                63
B. FYLGISEÐILL
64
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIAGRA 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um VIAGRA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota VIAGRA
3.
Hvernig nota á VIAGRA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á VIAGRA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIAGRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
VIAGRA inniheldur virka efnið síldenafíl, sem tilheyrir flokki
lyfja, sem nefndur er
fosfótvíesterasahemlar af gerð 5 (PDE5). Það verkar með því
að slaka á æðum í getnaðarlim þannig að
blóð geti streymt inn í liminn við kynferðislega örvun. VIAGRA
hjálpar einungis til við að ná
stinningu sé kynferðisleg örvun fyrir hendi.
VIAGRA er ætlað fullorðnum karlmönnum með ristruflanir, einnig
þekkt sem getuleysi, en það er
þegar körlum annaðhvort rís ekki hold eða holdris helst ekki
nógu lengi til þess að þeir geti haft
samfarir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIAGRA
EKKI MÁ NOTA VIAGRA_ _
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
Ef þú notar lyf kölluð nítröt, þar sem samsetning lyfjanna
getur leitt til hættulegs
blóðþrýstingsfalls. Láttu lækninn vita ef þú tekur einhver
þeirra lyfja sem oft eru g
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
VIAGRA 25 mg filmuhúðaðar töflur
VIAGRA 50 mg filmuhúðaðar töflur
VIAGRA 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem
jafngildir 25, 50 eða 100 mg af síldenafíli.
Hjálparefni með þekkta verkun
VIAGRA 25 mg töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,9 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
VIAGRA 50 mg töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,7 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
VIAGRA 100 mg töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,5 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
VIAGRA 25 mg töflur
Bláar, ávalar, tígullaga filmuhúðaðar töflur sem eru
auðkenndar með „PFIZER“ á annarri hliðinni og
„VGR 25“á hinni hliðinni.
VIAGRA 50 mg töflur
Bláar, ávalar, tígullaga filmuhúðaðar töflur sem eru
auðkenndar með „PFIZER“ á annarri hliðinni og
„VGR 50“á hinni hliðinni.
VIAGRA 100 mg töflur
Bláar, ávalar, tígullaga filmuhúðaðar töflur sem eru
auðkenndar með „PFIZER“ á annarri hliðinni og
„VGR 100“á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
VIAGRA er ætlað til meðferðar við ristruflunum hjá fullorðnum
karlmönnum en það er þegar stinning
getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega lengi til að
viðkomandi geti haft samfarir á viðunandi
hátt.
Til þess að VIAGRA verki þarf kynferðisleg örvun að koma til.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum _
Ráðlagður skammtur er 50 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 1 klst. fyrir samfarir. Með
hliðsjón af verkun og þoli má auka skammtinn í 100 mg eða minnka
hann í 25 mg. Hámarksskammtur
sem mælt er með er 100 mg. Hámarksskammtatíðni sem mælt er með
er einu sinni á sólarhring. Sé
VIAGRA tekið inn með mat getur það seinkað verkun lyfsins miðað
við töku þess á fastandi maga (sjá
kafla 5.2).
Sé
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-07-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 16-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 16-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-07-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen