Viagra

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
16-02-2024

Ingredientes activos:

síldenafíl

Disponible desde:

Upjohn EESV

Código ATC:

G04BE03

Designación común internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Þvaglát

Área terapéutica:

Ristruflanir

indicaciones terapéuticas:

Meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Viagra að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Resumen del producto:

Revision: 45

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

1998-09-13

Información para el usuario

                                63
B. FYLGISEÐILL
64
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIAGRA 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um VIAGRA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota VIAGRA
3.
Hvernig nota á VIAGRA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á VIAGRA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIAGRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
VIAGRA inniheldur virka efnið síldenafíl, sem tilheyrir flokki
lyfja, sem nefndur er
fosfótvíesterasahemlar af gerð 5 (PDE5). Það verkar með því
að slaka á æðum í getnaðarlim þannig að
blóð geti streymt inn í liminn við kynferðislega örvun. VIAGRA
hjálpar einungis til við að ná
stinningu sé kynferðisleg örvun fyrir hendi.
VIAGRA er ætlað fullorðnum karlmönnum með ristruflanir, einnig
þekkt sem getuleysi, en það er
þegar körlum annaðhvort rís ekki hold eða holdris helst ekki
nógu lengi til þess að þeir geti haft
samfarir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIAGRA
EKKI MÁ NOTA VIAGRA_ _
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
Ef þú notar lyf kölluð nítröt, þar sem samsetning lyfjanna
getur leitt til hættulegs
blóðþrýstingsfalls. Láttu lækninn vita ef þú tekur einhver
þeirra lyfja sem oft eru g
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
VIAGRA 25 mg filmuhúðaðar töflur
VIAGRA 50 mg filmuhúðaðar töflur
VIAGRA 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem
jafngildir 25, 50 eða 100 mg af síldenafíli.
Hjálparefni með þekkta verkun
VIAGRA 25 mg töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,9 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
VIAGRA 50 mg töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,7 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
VIAGRA 100 mg töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,5 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
VIAGRA 25 mg töflur
Bláar, ávalar, tígullaga filmuhúðaðar töflur sem eru
auðkenndar með „PFIZER“ á annarri hliðinni og
„VGR 25“á hinni hliðinni.
VIAGRA 50 mg töflur
Bláar, ávalar, tígullaga filmuhúðaðar töflur sem eru
auðkenndar með „PFIZER“ á annarri hliðinni og
„VGR 50“á hinni hliðinni.
VIAGRA 100 mg töflur
Bláar, ávalar, tígullaga filmuhúðaðar töflur sem eru
auðkenndar með „PFIZER“ á annarri hliðinni og
„VGR 100“á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
VIAGRA er ætlað til meðferðar við ristruflunum hjá fullorðnum
karlmönnum en það er þegar stinning
getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega lengi til að
viðkomandi geti haft samfarir á viðunandi
hátt.
Til þess að VIAGRA verki þarf kynferðisleg örvun að koma til.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum _
Ráðlagður skammtur er 50 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 1 klst. fyrir samfarir. Með
hliðsjón af verkun og þoli má auka skammtinn í 100 mg eða minnka
hann í 25 mg. Hámarksskammtur
sem mælt er með er 100 mg. Hámarksskammtatíðni sem mælt er með
er einu sinni á sólarhring. Sé
VIAGRA tekið inn með mat getur það seinkað verkun lyfsins miðað
við töku þess á fastandi maga (sjá
kafla 5.2).
Sé
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos