Viagra

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-02-2024

Principio attivo:

síldenafíl

Commercializzato da:

Upjohn EESV

Codice ATC:

G04BE03

INN (Nome Internazionale):

sildenafil

Gruppo terapeutico:

Þvaglát

Area terapeutica:

Ristruflanir

Indicazioni terapeutiche:

Meðferð karla með ristruflanir, sem er vanhæfni til að ná eða viðhalda hálsbólgu sem nægir til fullnægjandi kynferðislegrar frammistöðu. Í röð fyrir Viagra að vera virkt, kynferðislega örvun er krafist.

Dettagli prodotto:

Revision: 45

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

1998-09-13

Foglio illustrativo

                                63
B. FYLGISEÐILL
64
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
VIAGRA 25 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
síldenafíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um VIAGRA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota VIAGRA
3.
Hvernig nota á VIAGRA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á VIAGRA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM VIAGRA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
VIAGRA inniheldur virka efnið síldenafíl, sem tilheyrir flokki
lyfja, sem nefndur er
fosfótvíesterasahemlar af gerð 5 (PDE5). Það verkar með því
að slaka á æðum í getnaðarlim þannig að
blóð geti streymt inn í liminn við kynferðislega örvun. VIAGRA
hjálpar einungis til við að ná
stinningu sé kynferðisleg örvun fyrir hendi.
VIAGRA er ætlað fullorðnum karlmönnum með ristruflanir, einnig
þekkt sem getuleysi, en það er
þegar körlum annaðhvort rís ekki hold eða holdris helst ekki
nógu lengi til þess að þeir geti haft
samfarir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA VIAGRA
EKKI MÁ NOTA VIAGRA_ _
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir síldenafíli eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
Ef þú notar lyf kölluð nítröt, þar sem samsetning lyfjanna
getur leitt til hættulegs
blóðþrýstingsfalls. Láttu lækninn vita ef þú tekur einhver
þeirra lyfja sem oft eru g
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
VIAGRA 25 mg filmuhúðaðar töflur
VIAGRA 50 mg filmuhúðaðar töflur
VIAGRA 100 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur síldenafíl sítrat sem
jafngildir 25, 50 eða 100 mg af síldenafíli.
Hjálparefni með þekkta verkun
VIAGRA 25 mg töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,9 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
VIAGRA 50 mg töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,7 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
VIAGRA 100 mg töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 3,5 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
VIAGRA 25 mg töflur
Bláar, ávalar, tígullaga filmuhúðaðar töflur sem eru
auðkenndar með „PFIZER“ á annarri hliðinni og
„VGR 25“á hinni hliðinni.
VIAGRA 50 mg töflur
Bláar, ávalar, tígullaga filmuhúðaðar töflur sem eru
auðkenndar með „PFIZER“ á annarri hliðinni og
„VGR 50“á hinni hliðinni.
VIAGRA 100 mg töflur
Bláar, ávalar, tígullaga filmuhúðaðar töflur sem eru
auðkenndar með „PFIZER“ á annarri hliðinni og
„VGR 100“á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
VIAGRA er ætlað til meðferðar við ristruflunum hjá fullorðnum
karlmönnum en það er þegar stinning
getnaðarlims næst ekki eða helst ekki nægilega lengi til að
viðkomandi geti haft samfarir á viðunandi
hátt.
Til þess að VIAGRA verki þarf kynferðisleg örvun að koma til.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Notkun handa fullorðnum _
Ráðlagður skammtur er 50 mg sem tekinn er eftir þörfum um það
bil 1 klst. fyrir samfarir. Með
hliðsjón af verkun og þoli má auka skammtinn í 100 mg eða minnka
hann í 25 mg. Hámarksskammtur
sem mælt er með er 100 mg. Hámarksskammtatíðni sem mælt er með
er einu sinni á sólarhring. Sé
VIAGRA tekið inn með mat getur það seinkað verkun lyfsins miðað
við töku þess á fastandi maga (sjá
kafla 5.2).
Sé
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 12-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 12-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 12-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 12-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 12-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 12-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 12-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-07-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti