Vantobra

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
29-03-2019

Ingredient activ:

Tobramicīns

Disponibil de la:

Pari Pharma GmbH

Codul ATC:

J01GB01

INN (nume internaţional):

tobramycin

Grupul Terapeutică:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, , Aminoglycoside antibakteriālas

Zonă Terapeutică:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indicații terapeutice:

Vantobra ir indicēts hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai Pseudomonas aeruginosa dēļ 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2015-03-18

Prospect

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS SMIDZINĀŠANAI
Tobramicīns (
_Tobramycin_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas reizēm var bieži inficēt plaušas pacientiem ar
cistisko fibrozi. Ja
infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt plaušas,
izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJI
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums smidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienreizējās devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums smidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseido
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-03-2019
Prospect Prospect spaniolă 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-03-2019
Prospect Prospect cehă 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-03-2019
Prospect Prospect daneză 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-03-2019
Prospect Prospect germană 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-03-2019
Prospect Prospect estoniană 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-03-2019
Prospect Prospect greacă 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-03-2019
Prospect Prospect engleză 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-03-2019
Prospect Prospect franceză 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-03-2019
Prospect Prospect italiană 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-03-2019
Prospect Prospect lituaniană 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-03-2019
Prospect Prospect maghiară 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-03-2019
Prospect Prospect malteză 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-03-2019
Prospect Prospect olandeză 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-03-2019
Prospect Prospect poloneză 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-03-2019
Prospect Prospect portugheză 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-03-2019
Prospect Prospect română 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-03-2019
Prospect Prospect slovacă 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-03-2019
Prospect Prospect slovenă 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-03-2019
Prospect Prospect finlandeză 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-03-2019
Prospect Prospect suedeză 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-03-2019
Prospect Prospect norvegiană 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-03-2019
Prospect Prospect islandeză 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-03-2019
Prospect Prospect croată 29-03-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-03-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-03-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor