Vantobra

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-03-2019

Aktivna sestavina:

Tobramicīns

Dostopno od:

Pari Pharma GmbH

Koda artikla:

J01GB01

INN (mednarodno ime):

tobramycin

Terapevtska skupina:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, , Aminoglycoside antibakteriālas

Terapevtsko območje:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapevtske indikacije:

Vantobra ir indicēts hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai Pseudomonas aeruginosa dēļ 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2015-03-18

Navodilo za uporabo

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS SMIDZINĀŠANAI
Tobramicīns (
_Tobramycin_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas reizēm var bieži inficēt plaušas pacientiem ar
cistisko fibrozi. Ja
infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt plaušas,
izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums smidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienreizējās devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums smidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseido
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-03-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-03-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-03-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-03-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov