Vantobra

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-03-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-03-2019

Toimeaine:

Tobramicīns

Saadav alates:

Pari Pharma GmbH

ATC kood:

J01GB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tobramycin

Terapeutiline rühm:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, , Aminoglycoside antibakteriālas

Terapeutiline ala:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Näidustused:

Vantobra ir indicēts hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai Pseudomonas aeruginosa dēļ 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2015-03-18

Infovoldik

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS SMIDZINĀŠANAI
Tobramicīns (
_Tobramycin_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas reizēm var bieži inficēt plaušas pacientiem ar
cistisko fibrozi. Ja
infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt plaušas,
izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJI
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums smidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienreizējās devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums smidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseido
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik taani 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused taani 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik ungari 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik malta 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused malta 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik poola 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused poola 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik soome 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused soome 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik norra 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused norra 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 29-03-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-03-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 29-03-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu