Vantobra

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Tobramicīns

Beszerezhető a:

Pari Pharma GmbH

ATC-kód:

J01GB01

INN (nemzetközi neve):

tobramycin

Terápiás csoport:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, , Aminoglycoside antibakteriālas

Terápiás terület:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terápiás javallatok:

Vantobra ir indicēts hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai Pseudomonas aeruginosa dēļ 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Atsaukts

Engedély dátuma:

2015-03-18

Betegtájékoztató

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS SMIDZINĀŠANAI
Tobramicīns (
_Tobramycin_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas reizēm var bieži inficēt plaušas pacientiem ar
cistisko fibrozi. Ja
infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt plaušas,
izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums smidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienreizējās devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums smidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseido
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 29-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 29-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 29-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 29-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 29-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 29-03-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése