Vantobra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-03-2019

Bahan aktif:

Tobramicīns

Tersedia dari:

Pari Pharma GmbH

Kode ATC:

J01GB01

INN (Nama Internasional):

tobramycin

Kelompok Terapi:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, , Aminoglycoside antibakteriālas

Area terapi:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indikasi Terapi:

Vantobra ir indicēts hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai Pseudomonas aeruginosa dēļ 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2015-03-18

Selebaran informasi

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VANTOBRA 170 MG ŠĶĪDUMS SMIDZINĀŠANAI
Tobramicīns (
_Tobramycin_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vantobra un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vantobra lietošanas
3.
Kā lietot Vantobra
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vantobra
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VANTOBRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VANTOBRA
Vantobra satur antibakteriālu līdzekli, ko sauc par tobramicīnu.
Tas pieder antibakteriālo līdzekļu grupai, ko
sauc par aminoglikozīdiem.
KĀDAM NOLŪKAM VANTOBRA LIETO
Vantobra lieto pacientiem ar cistisko fibrozi, kuri ir 6 gadus veci
vai vecāki, lai ārstētu plaušu infekcijas, ko
izraisījusi baktērija
_Pseudomonas aeruginosa_
.
_Pseudomonas aeruginosa_
ir baktērija, kas reizēm var bieži inficēt plaušas pacientiem ar
cistisko fibrozi. Ja
infekciju nepietiekami izārstē, tā turpina bojāt plaušas,
izraisot elpošanas problēmas.
KĀ VANTOBRA DARBOJAS
Inhalējot Vantobra, antibakteriālais līdzeklis var iekļūt tieši
plaušās, lai cīnītos ar baktēriju, kas izraisījusi
infekciju. Tas darbojas, pārtraucot to olbaltumvielu veidošanos, kas
nepieciešamas baktērijas šūnas sieniņai.
Tas bojā baktērijas, un galu galā tās iet bojā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VANTOBRA LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Vantobra 170 mg šķīdums smidzināšanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra 1,7 ml vienreizējās devas ampula satur 170 mg tobramicīna (
_tobramycin_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums smidzināšanai.
Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens šķīdums
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vantobra ir paredzēts lietošanai
_Pseudomonas aeruginosa_
izraisītas hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai
6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (CF).
Jāievēro oficiālās vadlīnijas par pareizu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Visiem pacientiem apstiprinātajā vecuma diapazonā tiek lietota
viena un tā pati Vantobra deva neatkarīgi no
vecuma vai ķermeņa masas. Ieteicamā deva ir viena ampula (170
mg/1,7 ml) divas reizes dienā (t.i., kopējā
dienas deva ir divas ampulas) 28 dienas. Starplaikam starp devu
ievadīšanu jābūt pēc iespējas tuvāk
12 stundām un ne mazākam kā 6 stundas.
Vantobra lieto intermitējošu 28 dienu ciklu veidā. 28 dienas tiek
veikta aktīva ārstēšana (ārstēšanas periods),
un 28 dienas ārstēšana netiek veikta (periods bez ārstēšanas).
_Devas izlaišana _
Ja tiek izlaista deva un līdz nākamajai devai atlikušas vismaz 6
stundas, pacientam pēc iespējas ātrāk jāinhalē
deva. Ja līdz nākamajai ieplānotajai devai atlikušas mazāk nekā
6 stundas, pacientam jāgaida līdz nākamajai
devai, un nedrīkst inhalēt lielāku devu, lai aizvietotu izlaisto
devu.
_Ārstēšanas ilgums _
Ārstēšana jāturpina atbilstoši klīniskajām indikācijām,
ievērojot cikliskuma principu, tik ilgi, kamēr ārsts
uzskata, ka ārstēšana pacientam dod labumu, ņemot vērā to, ka
nav pieejami drošuma dati par ilgstošu
Vantobra lietošanu. Ja pulmonālais stāvoklis acīmredzami
pasliktinās, jāapsver papildu vai citas
pretpseido
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-03-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-03-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-03-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen