Trecondi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
07-03-2024

Ingredient activ:

Treosulfan

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

L01AB02

INN (nume internaţional):

treosulfan

Grupul Terapeutică:

Antineoplastické činidlá

Zonă Terapeutică:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

Indicații terapeutice:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2019-06-20

Prospect

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRECONDI 1 G PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
TRECONDI 5 G PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
treosulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Trecondi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Trecondi
3.
Ako užívať Trecondi
4.
Možné vedľajšie
účinky
5.
Ako uchovávať Trecondi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRECONDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Trecondi obsahuje liečivo treosulfán, ktorý patrí do skupiny
liekov nazývaných alkylačné látky.
Treosulfán sa používa na prípravu pacientov na transplantáciu
kostnej drene (transplantácia
hematopoetických kmeňových buniek). Treosulfán ničí bunky
kostnej drene a umožňuje
transplantáciu novej kostnej drene, čo vedie k tvorbe zdravých
krviniek.
Trecondi sa používa ako
LIEČBA PRED TRANSPLANTÁCIOU KRVNÝCH KMEŇOVÝCH BUNIEK
u dospelých
a u dospievajúcich a detí starších ako 1 mesiac s malígnymi a
nemalígnymi ochoreniami.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ TRECONDI
TRECONDI VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ

ak ste alergický na treosulfán,

ak máte aktívnu nekontrolovanú infekciu,

ak máte závažné srdcové, pľúcne, pečeňové alebo obličkové
ochorenie,

ak máte dedičnú poruchu opravy poškodenia DNA, stavu, pri ktorom
je znížená schopnosť
opravova
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Trecondi 1 g prášok na infúzny roztok
Trecondi 5 g prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Trecondi 1 g prášok na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 1 g treosulfánu.
Trecondi 5 g prášok na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 5 g treosulfánu.
Po rekonštitúcii, ako je uvedené v časti 6.6, obsahuje 1 ml
infúzneho roztoku 50 mg treosulfánu.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Biely kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Treosulfán v kombinácii s fludarabínom je indikovaný ako súčasť
kondicionačnej liečby pred
alogénnou transplantáciou hematopoetických kmeňových buniek (
_allogeneic haematopoietic stem cell _
_transplantation_
, alloHSCT) dospelým pacientom a deťom s malígnymi a nemalígnymi
ochoreniami,
starším ako jeden mesiac.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na podanie treosulfánu má dohliadať lekár so skúsenosťami v
kondicionačnej liečbe, nasledovanej
alloHSCT.
Dávkovanie
_ _
_Dospelí s malígnymi ochoreniami _
_ _
Treosulfán sa podáva v kombinácii s fludarabínom.
Odporúčané dávky a schéma podávania sú:
•
Treosulfán 10 g/m² plochy telesného povrchu (
_body surface area_
, BSA) na deň formou
dvojhodinovej intravenóznej infúzie, počas troch po sebe
nasledujúcich dní (v dňoch -4, -3, -2)
pred infúziou kmeňových buniek (v deň 0). Celková dávka
treosulfánu je 30 g/m².
•
Fludarabín 30 mg/m² BSA na deň formou 0,5-hodinovej intravenóznej
infúzie, počas piatich
po sebe nasledujúcich dní (v dňoch -6, -5, -4, -3, -2) pred
infúziou kmeňových buniek (v deň 0).
Celková dávka fludarabínu je 150 mg/m².
•
Treosulfán sa má podávať v dňoch -4, -3, -2 pred fludarabínom
(režim FT
10
).
_ _
_Dospelí s nemalígnymi ochoreniami _
_ _
Treosulfán sa podáva v kombinácii s fludarabínom, s tiotepou alebo
bez tiotepy.
Odporúča
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-08-2023
Prospect Prospect spaniolă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-08-2023
Prospect Prospect cehă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-08-2023
Prospect Prospect daneză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-08-2023
Prospect Prospect germană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-08-2023
Prospect Prospect estoniană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-08-2023
Prospect Prospect greacă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-08-2023
Prospect Prospect engleză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-08-2023
Prospect Prospect franceză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-08-2023
Prospect Prospect italiană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-08-2023
Prospect Prospect letonă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-08-2023
Prospect Prospect lituaniană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-08-2023
Prospect Prospect maghiară 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-08-2023
Prospect Prospect malteză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-08-2023
Prospect Prospect olandeză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-08-2023
Prospect Prospect poloneză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-08-2023
Prospect Prospect portugheză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-08-2023
Prospect Prospect română 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-08-2023
Prospect Prospect slovenă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-08-2023
Prospect Prospect finlandeză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-08-2023
Prospect Prospect suedeză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-08-2023
Prospect Prospect norvegiană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-03-2024
Prospect Prospect islandeză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-03-2024
Prospect Prospect croată 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor