Trecondi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
07-03-2024
Download Ciri produk (SPC)
07-03-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-08-2023

Bahan aktif:

Treosulfan

Boleh didapati daripada:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01AB02

INN (Nama Antarabangsa):

treosulfan

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastické činidlá

Kawasan terapeutik:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

Tanda-tanda terapeutik:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2019-06-20

Risalah maklumat

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRECONDI 1 G PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
TRECONDI 5 G PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
treosulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Trecondi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Trecondi
3.
Ako užívať Trecondi
4.
Možné vedľajšie
účinky
5.
Ako uchovávať Trecondi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRECONDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Trecondi obsahuje liečivo treosulfán, ktorý patrí do skupiny
liekov nazývaných alkylačné látky.
Treosulfán sa používa na prípravu pacientov na transplantáciu
kostnej drene (transplantácia
hematopoetických kmeňových buniek). Treosulfán ničí bunky
kostnej drene a umožňuje
transplantáciu novej kostnej drene, čo vedie k tvorbe zdravých
krviniek.
Trecondi sa používa ako
LIEČBA PRED TRANSPLANTÁCIOU KRVNÝCH KMEŇOVÝCH BUNIEK
u dospelých
a u dospievajúcich a detí starších ako 1 mesiac s malígnymi a
nemalígnymi ochoreniami.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ TRECONDI
TRECONDI VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ

ak ste alergický na treosulfán,

ak máte aktívnu nekontrolovanú infekciu,

ak máte závažné srdcové, pľúcne, pečeňové alebo obličkové
ochorenie,

ak máte dedičnú poruchu opravy poškodenia DNA, stavu, pri ktorom
je znížená schopnosť
opravova
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Trecondi 1 g prášok na infúzny roztok
Trecondi 5 g prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Trecondi 1 g prášok na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 1 g treosulfánu.
Trecondi 5 g prášok na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 5 g treosulfánu.
Po rekonštitúcii, ako je uvedené v časti 6.6, obsahuje 1 ml
infúzneho roztoku 50 mg treosulfánu.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Biely kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Treosulfán v kombinácii s fludarabínom je indikovaný ako súčasť
kondicionačnej liečby pred
alogénnou transplantáciou hematopoetických kmeňových buniek (
_allogeneic haematopoietic stem cell _
_transplantation_
, alloHSCT) dospelým pacientom a deťom s malígnymi a nemalígnymi
ochoreniami,
starším ako jeden mesiac.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na podanie treosulfánu má dohliadať lekár so skúsenosťami v
kondicionačnej liečbe, nasledovanej
alloHSCT.
Dávkovanie
_ _
_Dospelí s malígnymi ochoreniami _
_ _
Treosulfán sa podáva v kombinácii s fludarabínom.
Odporúčané dávky a schéma podávania sú:
•
Treosulfán 10 g/m² plochy telesného povrchu (
_body surface area_
, BSA) na deň formou
dvojhodinovej intravenóznej infúzie, počas troch po sebe
nasledujúcich dní (v dňoch -4, -3, -2)
pred infúziou kmeňových buniek (v deň 0). Celková dávka
treosulfánu je 30 g/m².
•
Fludarabín 30 mg/m² BSA na deň formou 0,5-hodinovej intravenóznej
infúzie, počas piatich
po sebe nasledujúcich dní (v dňoch -6, -5, -4, -3, -2) pred
infúziou kmeňových buniek (v deň 0).
Celková dávka fludarabínu je 150 mg/m².
•
Treosulfán sa má podávať v dňoch -4, -3, -2 pred fludarabínom
(režim FT
10
).
_ _
_Dospelí s nemalígnymi ochoreniami _
_ _
Treosulfán sa podáva v kombinácii s fludarabínom, s tiotepou alebo
bez tiotepy.
Odporúča
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 07-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 07-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen