Trecondi

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
07-03-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
07-03-2024

Principio attivo:

Treosulfan

Commercializzato da:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codice ATC:

L01AB02

INN (Nome Internazionale):

treosulfan

Gruppo terapeutico:

Antineoplastické činidlá

Area terapeutica:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

Indicazioni terapeutiche:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2019-06-20

Foglio illustrativo

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRECONDI 1 G PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
TRECONDI 5 G PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
treosulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Trecondi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Trecondi
3.
Ako užívať Trecondi
4.
Možné vedľajšie
účinky
5.
Ako uchovávať Trecondi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRECONDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Trecondi obsahuje liečivo treosulfán, ktorý patrí do skupiny
liekov nazývaných alkylačné látky.
Treosulfán sa používa na prípravu pacientov na transplantáciu
kostnej drene (transplantácia
hematopoetických kmeňových buniek). Treosulfán ničí bunky
kostnej drene a umožňuje
transplantáciu novej kostnej drene, čo vedie k tvorbe zdravých
krviniek.
Trecondi sa používa ako
LIEČBA PRED TRANSPLANTÁCIOU KRVNÝCH KMEŇOVÝCH BUNIEK
u dospelých
a u dospievajúcich a detí starších ako 1 mesiac s malígnymi a
nemalígnymi ochoreniami.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ TRECONDI
TRECONDI VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ

ak ste alergický na treosulfán,

ak máte aktívnu nekontrolovanú infekciu,

ak máte závažné srdcové, pľúcne, pečeňové alebo obličkové
ochorenie,

ak máte dedičnú poruchu opravy poškodenia DNA, stavu, pri ktorom
je znížená schopnosť
opravova
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Trecondi 1 g prášok na infúzny roztok
Trecondi 5 g prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Trecondi 1 g prášok na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 1 g treosulfánu.
Trecondi 5 g prášok na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 5 g treosulfánu.
Po rekonštitúcii, ako je uvedené v časti 6.6, obsahuje 1 ml
infúzneho roztoku 50 mg treosulfánu.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Biely kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Treosulfán v kombinácii s fludarabínom je indikovaný ako súčasť
kondicionačnej liečby pred
alogénnou transplantáciou hematopoetických kmeňových buniek (
_allogeneic haematopoietic stem cell _
_transplantation_
, alloHSCT) dospelým pacientom a deťom s malígnymi a nemalígnymi
ochoreniami,
starším ako jeden mesiac.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na podanie treosulfánu má dohliadať lekár so skúsenosťami v
kondicionačnej liečbe, nasledovanej
alloHSCT.
Dávkovanie
_ _
_Dospelí s malígnymi ochoreniami _
_ _
Treosulfán sa podáva v kombinácii s fludarabínom.
Odporúčané dávky a schéma podávania sú:
•
Treosulfán 10 g/m² plochy telesného povrchu (
_body surface area_
, BSA) na deň formou
dvojhodinovej intravenóznej infúzie, počas troch po sebe
nasledujúcich dní (v dňoch -4, -3, -2)
pred infúziou kmeňových buniek (v deň 0). Celková dávka
treosulfánu je 30 g/m².
•
Fludarabín 30 mg/m² BSA na deň formou 0,5-hodinovej intravenóznej
infúzie, počas piatich
po sebe nasledujúcich dní (v dňoch -6, -5, -4, -3, -2) pred
infúziou kmeňových buniek (v deň 0).
Celková dávka fludarabínu je 150 mg/m².
•
Treosulfán sa má podávať v dňoch -4, -3, -2 pred fludarabínom
(režim FT
10
).
_ _
_Dospelí s nemalígnymi ochoreniami _
_ _
Treosulfán sa podáva v kombinácii s fludarabínom, s tiotepou alebo
bez tiotepy.
Odporúča
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-08-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti