Trecondi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Treosulfan

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01AB02

INN (الاسم الدولي):

treosulfan

المجموعة العلاجية:

Antineoplastické činidlá

المجال العلاجي:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

الخصائص العلاجية:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2019-06-20

نشرة المعلومات

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRECONDI 1 G PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
TRECONDI 5 G PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
treosulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Trecondi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Trecondi
3.
Ako užívať Trecondi
4.
Možné vedľajšie
účinky
5.
Ako uchovávať Trecondi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRECONDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Trecondi obsahuje liečivo treosulfán, ktorý patrí do skupiny
liekov nazývaných alkylačné látky.
Treosulfán sa používa na prípravu pacientov na transplantáciu
kostnej drene (transplantácia
hematopoetických kmeňových buniek). Treosulfán ničí bunky
kostnej drene a umožňuje
transplantáciu novej kostnej drene, čo vedie k tvorbe zdravých
krviniek.
Trecondi sa používa ako
LIEČBA PRED TRANSPLANTÁCIOU KRVNÝCH KMEŇOVÝCH BUNIEK
u dospelých
a u dospievajúcich a detí starších ako 1 mesiac s malígnymi a
nemalígnymi ochoreniami.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ TRECONDI
TRECONDI VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ

ak ste alergický na treosulfán,

ak máte aktívnu nekontrolovanú infekciu,

ak máte závažné srdcové, pľúcne, pečeňové alebo obličkové
ochorenie,

ak máte dedičnú poruchu opravy poškodenia DNA, stavu, pri ktorom
je znížená schopnosť
opravova
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Trecondi 1 g prášok na infúzny roztok
Trecondi 5 g prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Trecondi 1 g prášok na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 1 g treosulfánu.
Trecondi 5 g prášok na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 5 g treosulfánu.
Po rekonštitúcii, ako je uvedené v časti 6.6, obsahuje 1 ml
infúzneho roztoku 50 mg treosulfánu.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Biely kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Treosulfán v kombinácii s fludarabínom je indikovaný ako súčasť
kondicionačnej liečby pred
alogénnou transplantáciou hematopoetických kmeňových buniek (
_allogeneic haematopoietic stem cell _
_transplantation_
, alloHSCT) dospelým pacientom a deťom s malígnymi a nemalígnymi
ochoreniami,
starším ako jeden mesiac.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na podanie treosulfánu má dohliadať lekár so skúsenosťami v
kondicionačnej liečbe, nasledovanej
alloHSCT.
Dávkovanie
_ _
_Dospelí s malígnymi ochoreniami _
_ _
Treosulfán sa podáva v kombinácii s fludarabínom.
Odporúčané dávky a schéma podávania sú:
•
Treosulfán 10 g/m² plochy telesného povrchu (
_body surface area_
, BSA) na deň formou
dvojhodinovej intravenóznej infúzie, počas troch po sebe
nasledujúcich dní (v dňoch -4, -3, -2)
pred infúziou kmeňových buniek (v deň 0). Celková dávka
treosulfánu je 30 g/m².
•
Fludarabín 30 mg/m² BSA na deň formou 0,5-hodinovej intravenóznej
infúzie, počas piatich
po sebe nasledujúcich dní (v dňoch -6, -5, -4, -3, -2) pred
infúziou kmeňových buniek (v deň 0).
Celková dávka fludarabínu je 150 mg/m².
•
Treosulfán sa má podávať v dňoch -4, -3, -2 pred fludarabínom
(režim FT
10
).
_ _
_Dospelí s nemalígnymi ochoreniami _
_ _
Treosulfán sa podáva v kombinácii s fludarabínom, s tiotepou alebo
bez tiotepy.
Odporúča
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات