Trecondi

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Treosulfan

Disponible depuis:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Code ATC:

L01AB02

DCI (Dénomination commune internationale):

treosulfan

Groupe thérapeutique:

Antineoplastické činidlá

Domaine thérapeutique:

Transplantácia hematopoetických kmeňových buniek

indications thérapeutiques:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2019-06-20

Notice patient

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TRECONDI 1 G PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
TRECONDI 5 G PRÁŠOK NA INFÚZNY ROZTOK
treosulfán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Trecondi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Trecondi
3.
Ako užívať Trecondi
4.
Možné vedľajšie
účinky
5.
Ako uchovávať Trecondi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TRECONDI A NA ČO SA POUŽÍVA
Trecondi obsahuje liečivo treosulfán, ktorý patrí do skupiny
liekov nazývaných alkylačné látky.
Treosulfán sa používa na prípravu pacientov na transplantáciu
kostnej drene (transplantácia
hematopoetických kmeňových buniek). Treosulfán ničí bunky
kostnej drene a umožňuje
transplantáciu novej kostnej drene, čo vedie k tvorbe zdravých
krviniek.
Trecondi sa používa ako
LIEČBA PRED TRANSPLANTÁCIOU KRVNÝCH KMEŇOVÝCH BUNIEK
u dospelých
a u dospievajúcich a detí starších ako 1 mesiac s malígnymi a
nemalígnymi ochoreniami.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ TRECONDI
TRECONDI VÁM NESMIE BYŤ PODANÝ

ak ste alergický na treosulfán,

ak máte aktívnu nekontrolovanú infekciu,

ak máte závažné srdcové, pľúcne, pečeňové alebo obličkové
ochorenie,

ak máte dedičnú poruchu opravy poškodenia DNA, stavu, pri ktorom
je znížená schopnosť
opravova
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Trecondi 1 g prášok na infúzny roztok
Trecondi 5 g prášok na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Trecondi 1 g prášok na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 1 g treosulfánu.
Trecondi 5 g prášok na infúzny roztok
Jedna injekčná liekovka s práškom obsahuje 5 g treosulfánu.
Po rekonštitúcii, ako je uvedené v časti 6.6, obsahuje 1 ml
infúzneho roztoku 50 mg treosulfánu.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Prášok na infúzny roztok.
Biely kryštalický prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Treosulfán v kombinácii s fludarabínom je indikovaný ako súčasť
kondicionačnej liečby pred
alogénnou transplantáciou hematopoetických kmeňových buniek (
_allogeneic haematopoietic stem cell _
_transplantation_
, alloHSCT) dospelým pacientom a deťom s malígnymi a nemalígnymi
ochoreniami,
starším ako jeden mesiac.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Na podanie treosulfánu má dohliadať lekár so skúsenosťami v
kondicionačnej liečbe, nasledovanej
alloHSCT.
Dávkovanie
_ _
_Dospelí s malígnymi ochoreniami _
_ _
Treosulfán sa podáva v kombinácii s fludarabínom.
Odporúčané dávky a schéma podávania sú:
•
Treosulfán 10 g/m² plochy telesného povrchu (
_body surface area_
, BSA) na deň formou
dvojhodinovej intravenóznej infúzie, počas troch po sebe
nasledujúcich dní (v dňoch -4, -3, -2)
pred infúziou kmeňových buniek (v deň 0). Celková dávka
treosulfánu je 30 g/m².
•
Fludarabín 30 mg/m² BSA na deň formou 0,5-hodinovej intravenóznej
infúzie, počas piatich
po sebe nasledujúcich dní (v dňoch -6, -5, -4, -3, -2) pred
infúziou kmeňových buniek (v deň 0).
Celková dávka fludarabínu je 150 mg/m².
•
Treosulfán sa má podávať v dňoch -4, -3, -2 pred fludarabínom
(režim FT
10
).
_ _
_Dospelí s nemalígnymi ochoreniami _
_ _
Treosulfán sa podáva v kombinácii s fludarabínom, s tiotepou alebo
bez tiotepy.
Odporúča
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-08-2023
Notice patient Notice patient espagnol 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-08-2023
Notice patient Notice patient tchèque 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-08-2023
Notice patient Notice patient danois 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-08-2023
Notice patient Notice patient allemand 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-08-2023
Notice patient Notice patient estonien 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-08-2023
Notice patient Notice patient grec 07-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-08-2023
Notice patient Notice patient français 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-08-2023
Notice patient Notice patient italien 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-08-2023
Notice patient Notice patient letton 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-08-2023
Notice patient Notice patient lituanien 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-08-2023
Notice patient Notice patient hongrois 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-08-2023
Notice patient Notice patient maltais 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-08-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-08-2023
Notice patient Notice patient polonais 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-08-2023
Notice patient Notice patient portugais 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-08-2023
Notice patient Notice patient roumain 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-08-2023
Notice patient Notice patient slovène 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-08-2023
Notice patient Notice patient finnois 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-08-2023
Notice patient Notice patient suédois 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-08-2023
Notice patient Notice patient norvégien 07-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 07-03-2024
Notice patient Notice patient croate 07-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 08-08-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents