Tovanor Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-11-2021

Ingredient activ:

Glycopyrronium bromid

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

R03BB06

INN (nume internaţional):

glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Zonă Terapeutică:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Indicații terapeutice:

Zdravilo Tovanor Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2012-09-28

Prospect

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago. Iz pretisnega omota jih
vzemite šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/790/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/790/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/790/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/790/003
30 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tovanor Breezhaler
23
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
_ _
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
glikopironij (v obliki glikopironijevega bromida)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 50 mikrogramov glikopironija. Količina vnešenega
glikopironija znaša
44 mikrogramov.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte Navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 x 1) in 3 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (15 pakiranj po 10 x 1) in 15
inhalatorjev.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (25 pakiranj po 6 x 1) in 25
inhalatorjev.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Kapsul ne smete pogoltniti.
Pred uporabo preberite priloženo navo
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar
ustreza 50 mikrogramom
glikopironija.
En odmerek glikopironijevega bromida, ki pride skozi ustnik
inhalatorja, vsebuje 55 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza 44 mikrogramom glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,6 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Prozorne oranžne kapsule, ki vsebujejo bel prašek in imajo
natisnjeno črno oznako zdravila "GPL50"
nad črno črto in črn zaščitni znak družbe (
) pod črno črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tovanor Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
brohodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Tovanor
Breezhaler.
Zdravilo Tovanor Breezhaler je priporočeno jemati vsak dan ob istem
času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba naslednji odmerek vzeti čimprej. Bolnikom je treba
naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Starejši ljudje _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Tovanor Breezhaler v priporočenem
odmerku (glejte poglavje 4.8).
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Tovanor Breezhaler v
priporočenem odmerku. Bolniki s hudo okvaro ledvic in bolniki, ki
imajo končno ledvično odpoved in
potrebujejo dializno zdravljenje, smejo uporabljati zdravilo Tovanor
Breezhaler samo v primeru, da
pričakovana korist presega potencialno tveganje, ker je v tej skupini
bolnikov siste
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-07-2018
Prospect Prospect cehă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-07-2018
Prospect Prospect daneză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-07-2018
Prospect Prospect germană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-07-2018
Prospect Prospect estoniană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-07-2018
Prospect Prospect greacă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-07-2018
Prospect Prospect engleză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-07-2018
Prospect Prospect franceză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-07-2018
Prospect Prospect italiană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-07-2018
Prospect Prospect letonă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-07-2018
Prospect Prospect maghiară 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-07-2018
Prospect Prospect malteză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-07-2018
Prospect Prospect olandeză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-07-2018
Prospect Prospect poloneză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-07-2018
Prospect Prospect portugheză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-07-2018
Prospect Prospect română 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-07-2018
Prospect Prospect slovacă 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-07-2018
Prospect Prospect suedeză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-11-2021
Prospect Prospect islandeză 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-11-2021
Prospect Prospect croată 09-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-07-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor