Tovanor Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-11-2021

Aktivni sastojci:

Glycopyrronium bromid

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03BB06

INN (International ime):

glycopyrronium bromide

Terapijska grupa:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Područje terapije:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Terapijske indikacije:

Zdravilo Tovanor Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2012-09-28

Uputa o lijeku

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago. Iz pretisnega omota jih
vzemite šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/790/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/790/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/790/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/790/003
30 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tovanor Breezhaler
23
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
_ _
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
glikopironij (v obliki glikopironijevega bromida)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 50 mikrogramov glikopironija. Količina vnešenega
glikopironija znaša
44 mikrogramov.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte Navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 x 1) in 3 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (15 pakiranj po 10 x 1) in 15
inhalatorjev.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (25 pakiranj po 6 x 1) in 25
inhalatorjev.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Kapsul ne smete pogoltniti.
Pred uporabo preberite priloženo navo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar
ustreza 50 mikrogramom
glikopironija.
En odmerek glikopironijevega bromida, ki pride skozi ustnik
inhalatorja, vsebuje 55 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza 44 mikrogramom glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,6 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Prozorne oranžne kapsule, ki vsebujejo bel prašek in imajo
natisnjeno črno oznako zdravila "GPL50"
nad črno črto in črn zaščitni znak družbe (
) pod črno črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tovanor Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
brohodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Tovanor
Breezhaler.
Zdravilo Tovanor Breezhaler je priporočeno jemati vsak dan ob istem
času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba naslednji odmerek vzeti čimprej. Bolnikom je treba
naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Starejši ljudje _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Tovanor Breezhaler v priporočenem
odmerku (glejte poglavje 4.8).
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Tovanor Breezhaler v
priporočenem odmerku. Bolniki s hudo okvaro ledvic in bolniki, ki
imajo končno ledvično odpoved in
potrebujejo dializno zdravljenje, smejo uporabljati zdravilo Tovanor
Breezhaler samo v primeru, da
pričakovana korist presega potencialno tveganje, ker je v tej skupini
bolnikov siste
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata