Tovanor Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Glycopyrronium bromid

Pieejams no:

Novartis Europharm Limited

ATĶ kods:

R03BB06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Ārstniecības joma:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Ārstēšanas norādes:

Zdravilo Tovanor Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2012-09-28

Lietošanas instrukcija

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago. Iz pretisnega omota jih
vzemite šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/790/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/790/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/790/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/790/003
30 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tovanor Breezhaler
23
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
_ _
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
glikopironij (v obliki glikopironijevega bromida)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 50 mikrogramov glikopironija. Količina vnešenega
glikopironija znaša
44 mikrogramov.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte Navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 x 1) in 3 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (15 pakiranj po 10 x 1) in 15
inhalatorjev.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (25 pakiranj po 6 x 1) in 25
inhalatorjev.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Kapsul ne smete pogoltniti.
Pred uporabo preberite priloženo navo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar
ustreza 50 mikrogramom
glikopironija.
En odmerek glikopironijevega bromida, ki pride skozi ustnik
inhalatorja, vsebuje 55 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza 44 mikrogramom glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,6 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Prozorne oranžne kapsule, ki vsebujejo bel prašek in imajo
natisnjeno črno oznako zdravila "GPL50"
nad črno črto in črn zaščitni znak družbe (
) pod črno črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tovanor Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
brohodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Tovanor
Breezhaler.
Zdravilo Tovanor Breezhaler je priporočeno jemati vsak dan ob istem
času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba naslednji odmerek vzeti čimprej. Bolnikom je treba
naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Starejši ljudje _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Tovanor Breezhaler v priporočenem
odmerku (glejte poglavje 4.8).
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Tovanor Breezhaler v
priporočenem odmerku. Bolniki s hudo okvaro ledvic in bolniki, ki
imajo končno ledvično odpoved in
potrebujejo dializno zdravljenje, smejo uporabljati zdravilo Tovanor
Breezhaler samo v primeru, da
pričakovana korist presega potencialno tveganje, ker je v tej skupini
bolnikov siste
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 09-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi