Tovanor Breezhaler

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-11-2021

Bahan aktif:

Glycopyrronium bromid

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

R03BB06

INN (Nama Internasional):

glycopyrronium bromide

Kelompok Terapi:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Area terapi:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Indikasi Terapi:

Zdravilo Tovanor Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2012-09-28

Selebaran informasi

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago. Iz pretisnega omota jih
vzemite šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/790/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/790/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/790/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/790/003
30 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tovanor Breezhaler
23
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
_ _
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
glikopironij (v obliki glikopironijevega bromida)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 50 mikrogramov glikopironija. Količina vnešenega
glikopironija znaša
44 mikrogramov.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte Navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 x 1) in 3 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (15 pakiranj po 10 x 1) in 15
inhalatorjev.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (25 pakiranj po 6 x 1) in 25
inhalatorjev.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Kapsul ne smete pogoltniti.
Pred uporabo preberite priloženo navo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar
ustreza 50 mikrogramom
glikopironija.
En odmerek glikopironijevega bromida, ki pride skozi ustnik
inhalatorja, vsebuje 55 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza 44 mikrogramom glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,6 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Prozorne oranžne kapsule, ki vsebujejo bel prašek in imajo
natisnjeno črno oznako zdravila "GPL50"
nad črno črto in črn zaščitni znak družbe (
) pod črno črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tovanor Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
brohodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Tovanor
Breezhaler.
Zdravilo Tovanor Breezhaler je priporočeno jemati vsak dan ob istem
času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba naslednji odmerek vzeti čimprej. Bolnikom je treba
naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Starejši ljudje _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Tovanor Breezhaler v priporočenem
odmerku (glejte poglavje 4.8).
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Tovanor Breezhaler v
priporočenem odmerku. Bolniki s hudo okvaro ledvic in bolniki, ki
imajo končno ledvično odpoved in
potrebujejo dializno zdravljenje, smejo uporabljati zdravilo Tovanor
Breezhaler samo v primeru, da
pričakovana korist presega potencialno tveganje, ker je v tej skupini
bolnikov siste
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-07-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-07-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini