Tovanor Breezhaler

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
09-11-2021

Werkstoffen:

Glycopyrronium bromid

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Limited

ATC-code:

R03BB06

INN (Algemene Internationale Benaming):

glycopyrronium bromide

Therapeutische categorie:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Therapeutisch gebied:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

therapeutische indicaties:

Zdravilo Tovanor Breezhaler je indicirano za zdravljenje bronhodilatatorjev za vzdrževanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2012-09-28

Bijsluiter

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Kapsule shranjujte v originalnem pretisnem omotu, da jih zaščitite
pred vlago. Iz pretisnega omota jih
vzemite šele tik pred uporabo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/790/001
6 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/790/007
10 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/790/002
12 kapsul + 1 inhalator
EU/1/12/790/003
30 kapsul + 1 inhalator
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Tovanor Breezhaler
23
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
_ _
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
glikopironij (v obliki glikopironijevega bromida)
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 50 mikrogramov glikopironija. Količina vnešenega
glikopironija znaša
44 mikrogramov.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi: laktozo in magnezijev stearat.
Za več podatkov glejte Navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za inhaliranje, trda kapsula
Skupno pakiranje: 90 kapsul (3 pakiranja po 30 x 1) in 3 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 96 kapsul (4 pakiranja po 24 x 1) in 4 inhalatorji.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (15 pakiranj po 10 x 1) in 15
inhalatorjev.
Skupno pakiranje: 150 kapsul (25 pakiranj po 6 x 1) in 25
inhalatorjev.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Uporabljajte samo s priloženim inhalatorjem.
Kapsul ne smete pogoltniti.
Pred uporabo preberite priloženo navo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramov prašek za inhaliranje, trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 63 mikrogramov glikopironijevega bromida, kar
ustreza 50 mikrogramom
glikopironija.
En odmerek glikopironijevega bromida, ki pride skozi ustnik
inhalatorja, vsebuje 55 mikrogramov
glikopironijevega bromida, kar ustreza 44 mikrogramom glikopironija.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena kapsula vsebuje 23,6 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje, trda kapsula (prašek za inhaliranje)
Prozorne oranžne kapsule, ki vsebujejo bel prašek in imajo
natisnjeno črno oznako zdravila "GPL50"
nad črno črto in črn zaščitni znak družbe (
) pod črno črto.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Tovanor Breezhaler je indicirano kot vzdrževalno
brohodilatatorno zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je inhalacija vsebine ene kapsule enkrat na dan z
uporabo inhalatorja Tovanor
Breezhaler.
Zdravilo Tovanor Breezhaler je priporočeno jemati vsak dan ob istem
času. V primeru izpuščenega
odmerka je treba naslednji odmerek vzeti čimprej. Bolnikom je treba
naročiti, naj ne vzamejo več kot
enega odmerka v istem dnevu.
Posebne skupine bolnikov
_Starejši ljudje _
Starejši bolniki (stari 75 let ali več) lahko uporabljajo zdravilo
Tovanor Breezhaler v priporočenem
odmerku (glejte poglavje 4.8).
_Okvara ledvic _
Bolniki z blago do zmerno okvaro ledvic lahko uporabljajo zdravilo
Tovanor Breezhaler v
priporočenem odmerku. Bolniki s hudo okvaro ledvic in bolniki, ki
imajo končno ledvično odpoved in
potrebujejo dializno zdravljenje, smejo uporabljati zdravilo Tovanor
Breezhaler samo v primeru, da
pričakovana korist presega potencialno tveganje, ker je v tej skupini
bolnikov siste
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 09-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 09-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 09-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 09-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 09-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-07-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten