Thiotepa Riemser

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
23-10-2023

Ingredient activ:

tiotepával

Disponibil de la:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

Codul ATC:

L01AC01

INN (nume internaţional):

thiotepa

Grupul Terapeutică:

Daganatellenes szerek

Zonă Terapeutică:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Indicații terapeutice:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2021-03-26

Prospect

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCÍÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
THIOTEPA RIEMSER 15 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
THIOTEPA RIEMSER 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
tiotepa
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Thiotepa Riemser és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Thiotepa Riemser alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Thiotepa Riemser-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Thiotepa Riemser-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A THIOTEPA RIEMSER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Thiotepa Riemser hatóanyaga a tiotepa, amely az alkiláló szerek
elnevezésű gyógyszercsoportba
tartozik.
A Thiotepa Riemser-t a betegek csontvelő-transzplantációra való
előkészítésére használják. A
készítmény úgy hat, hogy elpusztítja a csontvelősejteket. Ez
lehetővé teszi új csontvelősejtek
(vérképző őssejtek) beültetését, ami pedig a szervezetet
képessé teszi egészséges vérsejtek
termelésére. A Thiotepa Riemser felnőtteknél és gyermekeknél és
serdülőknél is alkalmazható.
2.
TUDNIVALÓK A THIOTEPA RIEMSER ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A THIOTEPA RIEMSER-T
-
ha allergiás a tiotepára,
-
ha terhes, vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet,
-
ha szoptat,
-
ha sárgaláz elleni, illetve, élő vírust vagy baktériumot
tartalmazó védőoltást kap.
FIGYELMEZTETÉSE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Thiotepa Riemser 15 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Thiotepa Riemser 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Thiotepa Riemser 15 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
15 mg tiotepa, port tartalmazó injekciós üvegenként.
1,5 ml injekciókhoz való vízzel való feloldását követően az
oldat milliliterenként 10 mg tiotepát
tartalmaz (10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg tiotepa, port tartalmazó injekciós üvegenként.
10 ml injekciókhoz való vízzel való feloldását követően az
oldat milliliterenként 10 mg tiotepát
tartalmaz (10 mg/ml).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér, kristályos por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Thiotepa Riemser, más kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva az
alábbiakra javallott:
•
egésztest-besugárzással (total body irradiation, TBI) vagy
anélkül, kondicionáló kezelésként az
allogén vagy autológ haemapoeticus őssejt-transzplanciót
(haematopoietic progenitor cell
transplantation, HPCT) megelőzően, hematológiai betegségekben
szenvedő felnőttek, serdülők
és gyermekek számára;
•
szolid tumorok kezelésére felnőttek, serdülők és gyermekek
számára, amennyiben a HPCT-vel
támogatott nagy dózisú kemoterápia megfelelő.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Thiotepa Riemser alkalmazását a haemapoeticus
őssejt-transzplantációt megelőző kondicionáló
kezelésben jártas orvosnak kell felügyelnie.
Adagolás
A Thiotepa Riemser-t – a hematológiai betegségekben szenvedő vagy
szolid tumoros betegeknél – a
HPCT-t megelőzően eltérő dózisokban, más kemoterápiás
gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák.
A Thiotepa Riemser adagolása – felnőtt és gyermekgyógyászati
betegekre vonatkozóan
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-09-2023
Prospect Prospect spaniolă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-09-2023
Prospect Prospect cehă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-09-2023
Prospect Prospect daneză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-09-2023
Prospect Prospect germană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-09-2023
Prospect Prospect estoniană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-09-2023
Prospect Prospect greacă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-09-2023
Prospect Prospect engleză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-09-2023
Prospect Prospect franceză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-09-2023
Prospect Prospect italiană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-09-2023
Prospect Prospect letonă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-09-2023
Prospect Prospect lituaniană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-09-2023
Prospect Prospect malteză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-09-2023
Prospect Prospect olandeză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-09-2023
Prospect Prospect poloneză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-09-2023
Prospect Prospect portugheză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-09-2023
Prospect Prospect română 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-09-2023
Prospect Prospect slovacă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-09-2023
Prospect Prospect slovenă 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-09-2023
Prospect Prospect finlandeză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-09-2023
Prospect Prospect suedeză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-09-2023
Prospect Prospect norvegiană 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-10-2023
Prospect Prospect islandeză 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-10-2023
Prospect Prospect croată 23-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-09-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor