Thiotepa Riemser

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tiotepával

Dostępny od:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

Kod ATC:

L01AC01

INN (International Nazwa):

thiotepa

Grupa terapeutyczna:

Daganatellenes szerek

Dziedzina terapeutyczna:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Wskazania:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2021-03-26

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCÍÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
THIOTEPA RIEMSER 15 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
THIOTEPA RIEMSER 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
tiotepa
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Thiotepa Riemser és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Thiotepa Riemser alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Thiotepa Riemser-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Thiotepa Riemser-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A THIOTEPA RIEMSER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Thiotepa Riemser hatóanyaga a tiotepa, amely az alkiláló szerek
elnevezésű gyógyszercsoportba
tartozik.
A Thiotepa Riemser-t a betegek csontvelő-transzplantációra való
előkészítésére használják. A
készítmény úgy hat, hogy elpusztítja a csontvelősejteket. Ez
lehetővé teszi új csontvelősejtek
(vérképző őssejtek) beültetését, ami pedig a szervezetet
képessé teszi egészséges vérsejtek
termelésére. A Thiotepa Riemser felnőtteknél és gyermekeknél és
serdülőknél is alkalmazható.
2.
TUDNIVALÓK A THIOTEPA RIEMSER ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A THIOTEPA RIEMSER-T
-
ha allergiás a tiotepára,
-
ha terhes, vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet,
-
ha szoptat,
-
ha sárgaláz elleni, illetve, élő vírust vagy baktériumot
tartalmazó védőoltást kap.
FIGYELMEZTETÉSE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Thiotepa Riemser 15 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Thiotepa Riemser 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Thiotepa Riemser 15 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
15 mg tiotepa, port tartalmazó injekciós üvegenként.
1,5 ml injekciókhoz való vízzel való feloldását követően az
oldat milliliterenként 10 mg tiotepát
tartalmaz (10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg tiotepa, port tartalmazó injekciós üvegenként.
10 ml injekciókhoz való vízzel való feloldását követően az
oldat milliliterenként 10 mg tiotepát
tartalmaz (10 mg/ml).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér, kristályos por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Thiotepa Riemser, más kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva az
alábbiakra javallott:
•
egésztest-besugárzással (total body irradiation, TBI) vagy
anélkül, kondicionáló kezelésként az
allogén vagy autológ haemapoeticus őssejt-transzplanciót
(haematopoietic progenitor cell
transplantation, HPCT) megelőzően, hematológiai betegségekben
szenvedő felnőttek, serdülők
és gyermekek számára;
•
szolid tumorok kezelésére felnőttek, serdülők és gyermekek
számára, amennyiben a HPCT-vel
támogatott nagy dózisú kemoterápia megfelelő.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Thiotepa Riemser alkalmazását a haemapoeticus
őssejt-transzplantációt megelőző kondicionáló
kezelésben jártas orvosnak kell felügyelnie.
Adagolás
A Thiotepa Riemser-t – a hematológiai betegségekben szenvedő vagy
szolid tumoros betegeknél – a
HPCT-t megelőzően eltérő dózisokban, más kemoterápiás
gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák.
A Thiotepa Riemser adagolása – felnőtt és gyermekgyógyászati
betegekre vonatkozóan
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-04-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów