Thiotepa Riemser

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
23-10-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
23-10-2023

Bahan aktif:

tiotepával

Tersedia dari:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

Kode ATC:

L01AC01

INN (Nama Internasional):

thiotepa

Kelompok Terapi:

Daganatellenes szerek

Area terapi:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Indikasi Terapi:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2021-03-26

Selebaran informasi

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCÍÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
THIOTEPA RIEMSER 15 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
THIOTEPA RIEMSER 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
tiotepa
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Thiotepa Riemser és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Thiotepa Riemser alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Thiotepa Riemser-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Thiotepa Riemser-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A THIOTEPA RIEMSER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Thiotepa Riemser hatóanyaga a tiotepa, amely az alkiláló szerek
elnevezésű gyógyszercsoportba
tartozik.
A Thiotepa Riemser-t a betegek csontvelő-transzplantációra való
előkészítésére használják. A
készítmény úgy hat, hogy elpusztítja a csontvelősejteket. Ez
lehetővé teszi új csontvelősejtek
(vérképző őssejtek) beültetését, ami pedig a szervezetet
képessé teszi egészséges vérsejtek
termelésére. A Thiotepa Riemser felnőtteknél és gyermekeknél és
serdülőknél is alkalmazható.
2.
TUDNIVALÓK A THIOTEPA RIEMSER ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A THIOTEPA RIEMSER-T
-
ha allergiás a tiotepára,
-
ha terhes, vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet,
-
ha szoptat,
-
ha sárgaláz elleni, illetve, élő vírust vagy baktériumot
tartalmazó védőoltást kap.
FIGYELMEZTETÉSE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Thiotepa Riemser 15 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Thiotepa Riemser 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Thiotepa Riemser 15 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
15 mg tiotepa, port tartalmazó injekciós üvegenként.
1,5 ml injekciókhoz való vízzel való feloldását követően az
oldat milliliterenként 10 mg tiotepát
tartalmaz (10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg tiotepa, port tartalmazó injekciós üvegenként.
10 ml injekciókhoz való vízzel való feloldását követően az
oldat milliliterenként 10 mg tiotepát
tartalmaz (10 mg/ml).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér, kristályos por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Thiotepa Riemser, más kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva az
alábbiakra javallott:
•
egésztest-besugárzással (total body irradiation, TBI) vagy
anélkül, kondicionáló kezelésként az
allogén vagy autológ haemapoeticus őssejt-transzplanciót
(haematopoietic progenitor cell
transplantation, HPCT) megelőzően, hematológiai betegségekben
szenvedő felnőttek, serdülők
és gyermekek számára;
•
szolid tumorok kezelésére felnőttek, serdülők és gyermekek
számára, amennyiben a HPCT-vel
támogatott nagy dózisú kemoterápia megfelelő.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Thiotepa Riemser alkalmazását a haemapoeticus
őssejt-transzplantációt megelőző kondicionáló
kezelésben jártas orvosnak kell felügyelnie.
Adagolás
A Thiotepa Riemser-t – a hematológiai betegségekben szenvedő vagy
szolid tumoros betegeknél – a
HPCT-t megelőzően eltérő dózisokban, más kemoterápiás
gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák.
A Thiotepa Riemser adagolása – felnőtt és gyermekgyógyászati
betegekre vonatkozóan
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-04-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 23-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 23-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 23-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 23-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-04-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini