Thiotepa Riemser

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tiotepával

Prieinama:

Esteve Pharmaceuticals GmbH

ATC kodas:

L01AC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

thiotepa

Farmakoterapinė grupė:

Daganatellenes szerek

Gydymo sritis:

Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Neoplasms

Terapinės indikacijos:

Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. Thiotepa Riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (TBI), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with HPCT support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2021-03-26

Pakuotės lapelis

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCÍÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
THIOTEPA RIEMSER 15 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ KONCENTRÁTUMHOZ
THIOTEPA RIEMSER 100 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
tiotepa
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Thiotepa Riemser és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Thiotepa Riemser alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Thiotepa Riemser-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Thiotepa Riemser-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A THIOTEPA RIEMSER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Thiotepa Riemser hatóanyaga a tiotepa, amely az alkiláló szerek
elnevezésű gyógyszercsoportba
tartozik.
A Thiotepa Riemser-t a betegek csontvelő-transzplantációra való
előkészítésére használják. A
készítmény úgy hat, hogy elpusztítja a csontvelősejteket. Ez
lehetővé teszi új csontvelősejtek
(vérképző őssejtek) beültetését, ami pedig a szervezetet
képessé teszi egészséges vérsejtek
termelésére. A Thiotepa Riemser felnőtteknél és gyermekeknél és
serdülőknél is alkalmazható.
2.
TUDNIVALÓK A THIOTEPA RIEMSER ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A THIOTEPA RIEMSER-T
-
ha allergiás a tiotepára,
-
ha terhes, vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet,
-
ha szoptat,
-
ha sárgaláz elleni, illetve, élő vírust vagy baktériumot
tartalmazó védőoltást kap.
FIGYELMEZTETÉSE
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Thiotepa Riemser 15 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
Thiotepa Riemser 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Thiotepa Riemser 15 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz
15 mg tiotepa, port tartalmazó injekciós üvegenként.
1,5 ml injekciókhoz való vízzel való feloldását követően az
oldat milliliterenként 10 mg tiotepát
tartalmaz (10 mg/ml).
Thiotepa Riemser 100 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
100 mg tiotepa, port tartalmazó injekciós üvegenként.
10 ml injekciókhoz való vízzel való feloldását követően az
oldat milliliterenként 10 mg tiotepát
tartalmaz (10 mg/ml).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz (por
koncentrátumhoz).
Fehér, kristályos por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Thiotepa Riemser, más kemoterápiás gyógyszerekkel kombinálva az
alábbiakra javallott:
•
egésztest-besugárzással (total body irradiation, TBI) vagy
anélkül, kondicionáló kezelésként az
allogén vagy autológ haemapoeticus őssejt-transzplanciót
(haematopoietic progenitor cell
transplantation, HPCT) megelőzően, hematológiai betegségekben
szenvedő felnőttek, serdülők
és gyermekek számára;
•
szolid tumorok kezelésére felnőttek, serdülők és gyermekek
számára, amennyiben a HPCT-vel
támogatott nagy dózisú kemoterápia megfelelő.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Thiotepa Riemser alkalmazását a haemapoeticus
őssejt-transzplantációt megelőző kondicionáló
kezelésben jártas orvosnak kell felügyelnie.
Adagolás
A Thiotepa Riemser-t – a hematológiai betegségekben szenvedő vagy
szolid tumoros betegeknél – a
HPCT-t megelőzően eltérő dózisokban, más kemoterápiás
gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák.
A Thiotepa Riemser adagolása – felnőtt és gyermekgyógyászati
betegekre vonatkozóan
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją