Tepadina

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
01-03-2024

Ingredient activ:

tiotepa

Disponibil de la:

ADIENNE S.r.l. S.U.

Codul ATC:

L01AC01

INN (nume internaţional):

thiotepa

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiska medel

Zonă Terapeutică:

Hematopoietisk stamcellstransplantation

Indicații terapeutice:

I kombination med annan kemoterapi läkemedel:med eller utan total body irradiation (TBI), luftkonditionering behandling före allogen eller autolog hematopoetisk stamfader cell transplantation (HPCT) i hematologiska sjukdomar hos vuxna och pediatriska patienter, när högdos kemoterapi med HPCT stöd är lämpligt för behandling av solida tumörer hos vuxna och pediatriska patienter. Det föreslås att Tepadina måste förskrivas av läkare upplevt i luftkonditionering behandling före hematopoietisk stamfader cell transplantation.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2010-03-15

Prospect

                                61
B. BIPACKSEDEL
62
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEPADINA 15 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
tiotepa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad TEPADINA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder TEPADINA
3.
Hur du använder TEPADINA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TEPADINA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEPADINA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TEPADINA innehåller den aktiva substansen tiotepa, som tillhör en
grupp av läkemedel som kallas
alkylerande medel.
TEPADINA används för att förbereda patienter för
benmärgstransplantation. Det verkar genom att
förstöra benmärgsceller. Detta gör det möjligt att transplantera
nya benmärgsceller (hematopoetiska
stamceller), som i sin tur gör det möjligt för kroppen att bilda
friska blodkroppar.
TEPADINA kan användas av vuxna och barn och ungdomar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TEPADINA
ANVÄND INTE TEPADINA
-
om du är allergisk mot tiotepa
-
om du är gravid eller tror att du kan vara gravid
-
om du ammar
-
om du får vaccination mot gula febern, levande virala och bakteriella
vacciner
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Du ska tala om för din läkare om du har
-
lever- eller njurproblem
-
hjärt- eller lungproblem
-
krampanfall (epilepsi) eller har haft sådana tidigare (om dessa
behandlas med fenytoin eller
fosfenytoin).
Eftersom TEPADINA förstör benmärgsceller som ansvarar för
tillverkning av blodkroppar kommer
du regelbundet lämna blodprover under behandling för kontroll av
antalet blodkroppar.
För att förhindra och behandla infektio
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TEPADINA 15 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
TEPADINA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
TEPADINA 15 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska med pulver innehåller 15 mg tiotepa.
Efter beredning med 1,5 ml vatten för injektionsvätskor innehåller
varje ml lösning 10 mg tiotepa
(10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska med pulver innehåller 100 mg tiotepa.
Efter beredning med 10 ml vatten för injektionsvätskor innehåller
varje ml lösning 10 mg tiotepa
(10 mg/ml).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska.
Vitt kristallint pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
TEPADINA är indicerat, tillsammans med andra kemoterapeutiska
läkemedel:
•
med eller utan helkroppsbestrålning, som konditioneringsbehandling
före allogen eller autolog
hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) till vuxna eller barn
med hematologiska sjukdomar
•
när högdoskemoterapi med HSCT anses vara en lämplig behandling av
solida tumörer hos vuxna
och barn.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administrering av TEPADINA måste ske under övervakning av läkare
med erfarenhet av
konditioneringsbehandling före hematopoetisk
stamcellstransplantation.
Dosering
TEPADINA administreras i olika doser i kombination med andra
kemoterapeutiska läkemedel, till
patienter med hematologiska sjukdomar eller solida tumörer före
HSCT.
Doseringen för TEPADINA delas in i vuxna och barn efter typ av HSCT
(autolog eller allogen) och
sjukdom.
_Vuxna _
_AUTOLOG HSCT _
_Hematologiska sjukdomar _
_ _
3
Den rekommenderade dosen vid hematologiska sjukdomar varierar mellan
125 mg/m
2
/dag
(3,38 mg/kg/dag) och 300 mg/m
2
/dag (8,10 mg/kg/dag) given som en infusion per dag under 2 till 4
på varandra f
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-12-2014
Prospect Prospect cehă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-12-2014
Prospect Prospect daneză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-12-2014
Prospect Prospect germană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-12-2014
Prospect Prospect estoniană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-12-2014
Prospect Prospect greacă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-12-2014
Prospect Prospect engleză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-12-2014
Prospect Prospect franceză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-12-2014
Prospect Prospect italiană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-12-2014
Prospect Prospect letonă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-12-2014
Prospect Prospect maghiară 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-12-2014
Prospect Prospect malteză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-12-2014
Prospect Prospect olandeză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-12-2014
Prospect Prospect poloneză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-12-2014
Prospect Prospect portugheză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-12-2014
Prospect Prospect română 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-12-2014
Prospect Prospect slovacă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-12-2014
Prospect Prospect slovenă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-03-2024
Prospect Prospect islandeză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-03-2024
Prospect Prospect croată 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-12-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor