Tepadina

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

tiotepa

Disponible desde:

ADIENNE S.r.l. S.U.

Código ATC:

L01AC01

Designación común internacional (DCI):

thiotepa

Grupo terapéutico:

Antineoplastiska medel

Área terapéutica:

Hematopoietisk stamcellstransplantation

indicaciones terapéuticas:

I kombination med annan kemoterapi läkemedel:med eller utan total body irradiation (TBI), luftkonditionering behandling före allogen eller autolog hematopoetisk stamfader cell transplantation (HPCT) i hematologiska sjukdomar hos vuxna och pediatriska patienter, när högdos kemoterapi med HPCT stöd är lämpligt för behandling av solida tumörer hos vuxna och pediatriska patienter. Det föreslås att Tepadina måste förskrivas av läkare upplevt i luftkonditionering behandling före hematopoietisk stamfader cell transplantation.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2010-03-15

Información para el usuario

                                61
B. BIPACKSEDEL
62
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEPADINA 15 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
tiotepa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad TEPADINA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder TEPADINA
3.
Hur du använder TEPADINA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TEPADINA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEPADINA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TEPADINA innehåller den aktiva substansen tiotepa, som tillhör en
grupp av läkemedel som kallas
alkylerande medel.
TEPADINA används för att förbereda patienter för
benmärgstransplantation. Det verkar genom att
förstöra benmärgsceller. Detta gör det möjligt att transplantera
nya benmärgsceller (hematopoetiska
stamceller), som i sin tur gör det möjligt för kroppen att bilda
friska blodkroppar.
TEPADINA kan användas av vuxna och barn och ungdomar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TEPADINA
ANVÄND INTE TEPADINA
-
om du är allergisk mot tiotepa
-
om du är gravid eller tror att du kan vara gravid
-
om du ammar
-
om du får vaccination mot gula febern, levande virala och bakteriella
vacciner
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Du ska tala om för din läkare om du har
-
lever- eller njurproblem
-
hjärt- eller lungproblem
-
krampanfall (epilepsi) eller har haft sådana tidigare (om dessa
behandlas med fenytoin eller
fosfenytoin).
Eftersom TEPADINA förstör benmärgsceller som ansvarar för
tillverkning av blodkroppar kommer
du regelbundet lämna blodprover under behandling för kontroll av
antalet blodkroppar.
För att förhindra och behandla infektio
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TEPADINA 15 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
TEPADINA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
TEPADINA 15 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska med pulver innehåller 15 mg tiotepa.
Efter beredning med 1,5 ml vatten för injektionsvätskor innehåller
varje ml lösning 10 mg tiotepa
(10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska med pulver innehåller 100 mg tiotepa.
Efter beredning med 10 ml vatten för injektionsvätskor innehåller
varje ml lösning 10 mg tiotepa
(10 mg/ml).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska.
Vitt kristallint pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
TEPADINA är indicerat, tillsammans med andra kemoterapeutiska
läkemedel:
•
med eller utan helkroppsbestrålning, som konditioneringsbehandling
före allogen eller autolog
hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) till vuxna eller barn
med hematologiska sjukdomar
•
när högdoskemoterapi med HSCT anses vara en lämplig behandling av
solida tumörer hos vuxna
och barn.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administrering av TEPADINA måste ske under övervakning av läkare
med erfarenhet av
konditioneringsbehandling före hematopoetisk
stamcellstransplantation.
Dosering
TEPADINA administreras i olika doser i kombination med andra
kemoterapeutiska läkemedel, till
patienter med hematologiska sjukdomar eller solida tumörer före
HSCT.
Doseringen för TEPADINA delas in i vuxna och barn efter typ av HSCT
(autolog eller allogen) och
sjukdom.
_Vuxna _
_AUTOLOG HSCT _
_Hematologiska sjukdomar _
_ _
3
Den rekommenderade dosen vid hematologiska sjukdomar varierar mellan
125 mg/m
2
/dag
(3,38 mg/kg/dag) och 300 mg/m
2
/dag (8,10 mg/kg/dag) given som en infusion per dag under 2 till 4
på varandra f
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 23-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 23-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 23-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 23-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 23-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 23-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 23-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 23-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 23-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 23-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 23-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 23-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 23-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 23-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos