Tepadina

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

tiotepa

Dostupné s:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC kód:

L01AC01

INN (Mezinárodní Name):

thiotepa

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiska medel

Terapeutické oblasti:

Hematopoietisk stamcellstransplantation

Terapeutické indikace:

I kombination med annan kemoterapi läkemedel:med eller utan total body irradiation (TBI), luftkonditionering behandling före allogen eller autolog hematopoetisk stamfader cell transplantation (HPCT) i hematologiska sjukdomar hos vuxna och pediatriska patienter, när högdos kemoterapi med HPCT stöd är lämpligt för behandling av solida tumörer hos vuxna och pediatriska patienter. Det föreslås att Tepadina måste förskrivas av läkare upplevt i luftkonditionering behandling före hematopoietisk stamfader cell transplantation.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2010-03-15

Informace pro uživatele

                                61
B. BIPACKSEDEL
62
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TEPADINA 15 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
tiotepa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad TEPADINA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder TEPADINA
3.
Hur du använder TEPADINA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur TEPADINA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TEPADINA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
TEPADINA innehåller den aktiva substansen tiotepa, som tillhör en
grupp av läkemedel som kallas
alkylerande medel.
TEPADINA används för att förbereda patienter för
benmärgstransplantation. Det verkar genom att
förstöra benmärgsceller. Detta gör det möjligt att transplantera
nya benmärgsceller (hematopoetiska
stamceller), som i sin tur gör det möjligt för kroppen att bilda
friska blodkroppar.
TEPADINA kan användas av vuxna och barn och ungdomar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TEPADINA
ANVÄND INTE TEPADINA
-
om du är allergisk mot tiotepa
-
om du är gravid eller tror att du kan vara gravid
-
om du ammar
-
om du får vaccination mot gula febern, levande virala och bakteriella
vacciner
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Du ska tala om för din läkare om du har
-
lever- eller njurproblem
-
hjärt- eller lungproblem
-
krampanfall (epilepsi) eller har haft sådana tidigare (om dessa
behandlas med fenytoin eller
fosfenytoin).
Eftersom TEPADINA förstör benmärgsceller som ansvarar för
tillverkning av blodkroppar kommer
du regelbundet lämna blodprover under behandling för kontroll av
antalet blodkroppar.
För att förhindra och behandla infektio
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TEPADINA 15 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
TEPADINA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
TEPADINA 15 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska med pulver innehåller 15 mg tiotepa.
Efter beredning med 1,5 ml vatten för injektionsvätskor innehåller
varje ml lösning 10 mg tiotepa
(10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska med pulver innehåller 100 mg tiotepa.
Efter beredning med 10 ml vatten för injektionsvätskor innehåller
varje ml lösning 10 mg tiotepa
(10 mg/ml).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska.
Vitt kristallint pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
TEPADINA är indicerat, tillsammans med andra kemoterapeutiska
läkemedel:
•
med eller utan helkroppsbestrålning, som konditioneringsbehandling
före allogen eller autolog
hematopoetisk stamcellstransplantation (HSCT) till vuxna eller barn
med hematologiska sjukdomar
•
när högdoskemoterapi med HSCT anses vara en lämplig behandling av
solida tumörer hos vuxna
och barn.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administrering av TEPADINA måste ske under övervakning av läkare
med erfarenhet av
konditioneringsbehandling före hematopoetisk
stamcellstransplantation.
Dosering
TEPADINA administreras i olika doser i kombination med andra
kemoterapeutiska läkemedel, till
patienter med hematologiska sjukdomar eller solida tumörer före
HSCT.
Doseringen för TEPADINA delas in i vuxna och barn efter typ av HSCT
(autolog eller allogen) och
sjukdom.
_Vuxna _
_AUTOLOG HSCT _
_Hematologiska sjukdomar _
_ _
3
Den rekommenderade dosen vid hematologiska sjukdomar varierar mellan
125 mg/m
2
/dag
(3,38 mg/kg/dag) och 300 mg/m
2
/dag (8,10 mg/kg/dag) given som en infusion per dag under 2 till 4
på varandra f
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 23-12-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů