Temozolomide Teva

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-02-2022

Ingredient activ:

temosolomiid

Disponibil de la:

Teva B.V. 

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Antineoplastilised ained

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

Uute diagnoositud multiformse glioblastoomi täiskasvanud patsientide raviks koos kiiritusravi (RT) ja seejärel monoteraapiaga. Ravi lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Rezumat produs:

Revision: 21

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2010-01-28

Prospect

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KÕVAKAPSLID
temosolomiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et
seda
vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekrivõi
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Temozolomide Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Temozolomide Teva võtmist
3.
Kuidas Temozolomide Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Temozolomide Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TEMOZOLOMIDE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Temozolomide Teva sisaldab toimeainet nimega temosolomiid. See on
kasvajavastane aine.
Temozolomide Teva’t kasutatakse teatud ajukasvajate raviks:
•
täiskasvanutel
esma
kord
selt diagnoositud multiformse glioblastoom
i korral
.
Temozolomide Teva’t kasutatakse esmalt
kombinatsioonis
kiiritusraviga (samaaegse ravi
faas) ning sellele järgnevaks monoteraapiaks (ravi monoteraapia
faas).
•
3-aastastel ja vanematel lastel ning täiskasvanud patsientidel
pahaloomulise glioomi korral, nt
nagu multiformne glioblastoom või anaplastiline astrotsütoom.
Temozolomide Teva’t
kasutatakse nende kasvajate korral, kui need uuesti tekivad või
standardravi järel
progresseeruvad.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TEMOZOLOMIDE TEVA VÕTMIST
TEMOZOLOMIDE TEVA’T EI TOHI VÕTTA
•
kui olete
temosolomiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Temozolomide Teva 5 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 20 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 100 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 140 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 180 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 250 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Temozolomide Teva 5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 5 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 87 mg laktoosi.
Temozolomide Teva 20 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 20 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 72 mg laktoosi ja toiduvärvi
päikseloojangukollane FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 84 mg laktoosi.
Temozolomide Teva 140 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 140 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 117 mg laktoosi.
Temozolomide Teva 180 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 180 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg laktoosi.
Temozolomide Teva 250 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 250 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 209 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Temozolomide Teva 5 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel on opaakne valge kapslikorpus ja kapslikaas, kaanel
rohelise tindiga tehtud kaks triipu
ning kapslikorpusel rohelise tindiga märgistus „T 5 mg”. Iga
kapsel on ligikaudu 16 mm pikkune.
Temozolomide Teva 20 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel on opaakne valge kapslikorpus ja kapslikaas, kaanel
oranži tindiga tehtud kaks triipu
ning kapslikorpusel oranži tindiga märgistus „T 20 mg”. Iga
kapsel on ligikaudu 18 mm pikkune.
Temozolomide Teva 100 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel on opaakne valge kapslikorpus ja kapslikaas, kaanel
roosa tindiga tehtud kaks triipu
ning kapslikorpus
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-09-2014
Prospect Prospect spaniolă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-09-2014
Prospect Prospect cehă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-09-2014
Prospect Prospect daneză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-09-2014
Prospect Prospect germană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-09-2014
Prospect Prospect greacă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-09-2014
Prospect Prospect engleză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-09-2014
Prospect Prospect franceză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-09-2014
Prospect Prospect italiană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-09-2014
Prospect Prospect letonă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-09-2014
Prospect Prospect lituaniană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-09-2014
Prospect Prospect maghiară 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-09-2014
Prospect Prospect malteză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-09-2014
Prospect Prospect olandeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-09-2014
Prospect Prospect poloneză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-09-2014
Prospect Prospect portugheză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-09-2014
Prospect Prospect română 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-09-2014
Prospect Prospect slovacă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-09-2014
Prospect Prospect slovenă 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-09-2014
Prospect Prospect finlandeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-09-2014
Prospect Prospect suedeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-09-2014
Prospect Prospect norvegiană 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-02-2022
Prospect Prospect islandeză 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-02-2022
Prospect Prospect croată 18-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-09-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor