Temozolomide Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-09-2014

Toimeaine:

temosolomiid

Saadav alates:

Teva B.V. 

ATC kood:

L01AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

temozolomide

Terapeutiline rühm:

Antineoplastilised ained

Terapeutiline ala:

Glioma; Glioblastoma

Näidustused:

Uute diagnoositud multiformse glioblastoomi täiskasvanud patsientide raviks koos kiiritusravi (RT) ja seejärel monoteraapiaga. Ravi lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2010-01-28

Infovoldik

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KÕVAKAPSLID
temosolomiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et
seda
vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekrivõi
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Temozolomide Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Temozolomide Teva võtmist
3.
Kuidas Temozolomide Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Temozolomide Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TEMOZOLOMIDE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Temozolomide Teva sisaldab toimeainet nimega temosolomiid. See on
kasvajavastane aine.
Temozolomide Teva’t kasutatakse teatud ajukasvajate raviks:
•
täiskasvanutel
esma
kord
selt diagnoositud multiformse glioblastoom
i korral
.
Temozolomide Teva’t kasutatakse esmalt
kombinatsioonis
kiiritusraviga (samaaegse ravi
faas) ning sellele järgnevaks monoteraapiaks (ravi monoteraapia
faas).
•
3-aastastel ja vanematel lastel ning täiskasvanud patsientidel
pahaloomulise glioomi korral, nt
nagu multiformne glioblastoom või anaplastiline astrotsütoom.
Temozolomide Teva’t
kasutatakse nende kasvajate korral, kui need uuesti tekivad või
standardravi järel
progresseeruvad.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TEMOZOLOMIDE TEVA VÕTMIST
TEMOZOLOMIDE TEVA’T EI TOHI VÕTTA
•
kui olete
temosolomiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Temozolomide Teva 5 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 20 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 100 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 140 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 180 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 250 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Temozolomide Teva 5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 5 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 87 mg laktoosi.
Temozolomide Teva 20 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 20 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 72 mg laktoosi ja toiduvärvi
päikseloojangukollane FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 84 mg laktoosi.
Temozolomide Teva 140 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 140 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 117 mg laktoosi.
Temozolomide Teva 180 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 180 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg laktoosi.
Temozolomide Teva 250 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 250 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 209 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Temozolomide Teva 5 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel on opaakne valge kapslikorpus ja kapslikaas, kaanel
rohelise tindiga tehtud kaks triipu
ning kapslikorpusel rohelise tindiga märgistus „T 5 mg”. Iga
kapsel on ligikaudu 16 mm pikkune.
Temozolomide Teva 20 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel on opaakne valge kapslikorpus ja kapslikaas, kaanel
oranži tindiga tehtud kaks triipu
ning kapslikorpusel oranži tindiga märgistus „T 20 mg”. Iga
kapsel on ligikaudu 18 mm pikkune.
Temozolomide Teva 100 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel on opaakne valge kapslikorpus ja kapslikaas, kaanel
roosa tindiga tehtud kaks triipu
ning kapslikorpus
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik soome 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-09-2014
Infovoldik Infovoldik norra 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 18-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-09-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu