Temozolomide Teva

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

temosolomiid

Disponible depuis:

Teva B.V. 

Code ATC:

L01AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

temozolomide

Groupe thérapeutique:

Antineoplastilised ained

Domaine thérapeutique:

Glioma; Glioblastoma

indications thérapeutiques:

Uute diagnoositud multiformse glioblastoomi täiskasvanud patsientide raviks koos kiiritusravi (RT) ja seejärel monoteraapiaga. Ravi lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2010-01-28

Notice patient

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KÕVAKAPSLID
temosolomiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et
seda
vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekrivõi
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Temozolomide Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Temozolomide Teva võtmist
3.
Kuidas Temozolomide Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Temozolomide Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TEMOZOLOMIDE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Temozolomide Teva sisaldab toimeainet nimega temosolomiid. See on
kasvajavastane aine.
Temozolomide Teva’t kasutatakse teatud ajukasvajate raviks:
•
täiskasvanutel
esma
kord
selt diagnoositud multiformse glioblastoom
i korral
.
Temozolomide Teva’t kasutatakse esmalt
kombinatsioonis
kiiritusraviga (samaaegse ravi
faas) ning sellele järgnevaks monoteraapiaks (ravi monoteraapia
faas).
•
3-aastastel ja vanematel lastel ning täiskasvanud patsientidel
pahaloomulise glioomi korral, nt
nagu multiformne glioblastoom või anaplastiline astrotsütoom.
Temozolomide Teva’t
kasutatakse nende kasvajate korral, kui need uuesti tekivad või
standardravi järel
progresseeruvad.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TEMOZOLOMIDE TEVA VÕTMIST
TEMOZOLOMIDE TEVA’T EI TOHI VÕTTA
•
kui olete
temosolomiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Temozolomide Teva 5 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 20 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 100 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 140 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 180 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 250 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Temozolomide Teva 5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 5 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 87 mg laktoosi.
Temozolomide Teva 20 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 20 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 72 mg laktoosi ja toiduvärvi
päikseloojangukollane FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 84 mg laktoosi.
Temozolomide Teva 140 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 140 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 117 mg laktoosi.
Temozolomide Teva 180 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 180 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg laktoosi.
Temozolomide Teva 250 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 250 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 209 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Temozolomide Teva 5 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel on opaakne valge kapslikorpus ja kapslikaas, kaanel
rohelise tindiga tehtud kaks triipu
ning kapslikorpusel rohelise tindiga märgistus „T 5 mg”. Iga
kapsel on ligikaudu 16 mm pikkune.
Temozolomide Teva 20 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel on opaakne valge kapslikorpus ja kapslikaas, kaanel
oranži tindiga tehtud kaks triipu
ning kapslikorpusel oranži tindiga märgistus „T 20 mg”. Iga
kapsel on ligikaudu 18 mm pikkune.
Temozolomide Teva 100 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel on opaakne valge kapslikorpus ja kapslikaas, kaanel
roosa tindiga tehtud kaks triipu
ning kapslikorpus
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-09-2014
Notice patient Notice patient espagnol 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-09-2014
Notice patient Notice patient tchèque 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-09-2014
Notice patient Notice patient danois 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-09-2014
Notice patient Notice patient allemand 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-09-2014
Notice patient Notice patient grec 18-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-09-2014
Notice patient Notice patient français 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-09-2014
Notice patient Notice patient italien 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-09-2014
Notice patient Notice patient letton 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-09-2014
Notice patient Notice patient lituanien 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-09-2014
Notice patient Notice patient hongrois 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-09-2014
Notice patient Notice patient maltais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-09-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-09-2014
Notice patient Notice patient polonais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-09-2014
Notice patient Notice patient portugais 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-09-2014
Notice patient Notice patient roumain 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-09-2014
Notice patient Notice patient slovaque 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-09-2014
Notice patient Notice patient slovène 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-09-2014
Notice patient Notice patient finnois 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-09-2014
Notice patient Notice patient suédois 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-09-2014
Notice patient Notice patient norvégien 18-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 18-02-2022
Notice patient Notice patient croate 18-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-09-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents