Temozolomide Teva

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
18-09-2014

Bahan aktif:

temosolomiid

Boleh didapati daripada:

Teva B.V. 

Kod ATC:

L01AX03

INN (Nama Antarabangsa):

temozolomide

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastilised ained

Kawasan terapeutik:

Glioma; Glioblastoma

Tanda-tanda terapeutik:

Uute diagnoositud multiformse glioblastoomi täiskasvanud patsientide raviks koos kiiritusravi (RT) ja seejärel monoteraapiaga. Ravi lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2010-01-28

Risalah maklumat

                                43
B. PAKENDI INFOLEHT
44
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG KÕVAKAPSLID
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG KÕVAKAPSLID
temosolomiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et
seda
vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekrivõi
meditsiiniõega.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Temozolomide Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Temozolomide Teva võtmist
3.
Kuidas Temozolomide Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Temozolomide Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TEMOZOLOMIDE TEVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Temozolomide Teva sisaldab toimeainet nimega temosolomiid. See on
kasvajavastane aine.
Temozolomide Teva’t kasutatakse teatud ajukasvajate raviks:
•
täiskasvanutel
esma
kord
selt diagnoositud multiformse glioblastoom
i korral
.
Temozolomide Teva’t kasutatakse esmalt
kombinatsioonis
kiiritusraviga (samaaegse ravi
faas) ning sellele järgnevaks monoteraapiaks (ravi monoteraapia
faas).
•
3-aastastel ja vanematel lastel ning täiskasvanud patsientidel
pahaloomulise glioomi korral, nt
nagu multiformne glioblastoom või anaplastiline astrotsütoom.
Temozolomide Teva’t
kasutatakse nende kasvajate korral, kui need uuesti tekivad või
standardravi järel
progresseeruvad.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TEMOZOLOMIDE TEVA VÕTMIST
TEMOZOLOMIDE TEVA’T EI TOHI VÕTTA
•
kui olete
temosolomiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Temozolomide Teva 5 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 20 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 100 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 140 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 180 mg kõvakapslid
Temozolomide Teva 250 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Temozolomide Teva 5 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 5 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 87 mg laktoosi.
Temozolomide Teva 20 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 20 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 72 mg laktoosi ja toiduvärvi
päikseloojangukollane FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 100 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 84 mg laktoosi.
Temozolomide Teva 140 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 140 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 117 mg laktoosi.
Temozolomide Teva 180 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 180 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 150 mg laktoosi.
Temozolomide Teva 250 mg kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab 250 mg temosolomiidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga kõvakapsel sisaldab 209 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Temozolomide Teva 5 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel on opaakne valge kapslikorpus ja kapslikaas, kaanel
rohelise tindiga tehtud kaks triipu
ning kapslikorpusel rohelise tindiga märgistus „T 5 mg”. Iga
kapsel on ligikaudu 16 mm pikkune.
Temozolomide Teva 20 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel on opaakne valge kapslikorpus ja kapslikaas, kaanel
oranži tindiga tehtud kaks triipu
ning kapslikorpusel oranži tindiga märgistus „T 20 mg”. Iga
kapsel on ligikaudu 18 mm pikkune.
Temozolomide Teva 100 mg kõvakapslid
Kõvakapslitel on opaakne valge kapslikorpus ja kapslikaas, kaanel
roosa tindiga tehtud kaks triipu
ning kapslikorpus
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-09-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 18-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-09-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini