Temozolomide Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
27-06-2023

Ingredient activ:

temózólómíð

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Æxlishemjandi lyf

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

Fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (COLORADO) og í kjölfarið eitt og sér meðferð. Fyrir meðferð barna frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2010-03-15

Prospect

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG HÖRÐ HYLKI
temózólómíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Temozolomide Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Temozolomide Accord
3.
Hvernig nota á Temozolomide Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Temozolomide Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TEMOZOLOMIDE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Temózólómíð er æxlishemjandi lyf.
Temozolomide Accord hylki eru notuð til meðferðar á sérstakri
gerð heilaæxla:
-
hjá fullorðnum með nýgreint margfrumna taugakímsæxli.
Temózólómíð er í fyrstu notað ásamt
geislameðferð (samhliða meðferðarlota) og síðan eitt sér
(einlyfja meðferðarlota).
-
hjá börnum 3 ára og eldri og fullorðnum með illkynja tróðæxli,
margfrumna taugakímsæxli eða
stjarnfrumnaæxli af villivaxtargerð. Tamozolomide er notað við
þessum æxlum ef þau taka sig
upp að nýju eða versna eftir hefðbundna meðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TEMOZOLOMIDE ACCORD
EKKI MÁ TAKA TEMOZOLOMIDE ACCORD
-
ef um er að ræða ofnæm
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Temozolomide Accord 5 mg hörð hylki
Temozolomide Accord 20 mg hörð hylki
Temozolomide Accord 100 mg hörð hylki
Temozolomide Accord 140 mg hörð hylki
Temozolomide Accord 180 mg hörð hylki
Temozolomide Accord 250 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 5 mg temózólómíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 168 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
20 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 20 mg temózólómíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 14,6 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg temózólómíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 73 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
140 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 140 mg temózólómíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 102,2 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
180 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 180 mg temózólómíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 131,4 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
250 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 250 mg temózólómíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 182,5 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
5 mg hart hylki
Hörðu hylkin eru græn/hvít hörð gelatínhylki með áletruninni
„TMZ“ á loki og „5“ á bol.
Hvert hylki er u.þ.b. 15 mm á lengd.
3
20 mg hart hylki
Hörðu hylkin eru gul/hvít hörð gelatínhylki með áletruninni
„TMZ“ á loki og „20“ á bol.
Hvert hylki er u.þ.b. 11 mm á lengd
100 mg hart hylki
Hörðu hylkin eru bleik/hvít hörð gelatínhylki með áletruninni
„TMZ“ á loki og „100“ á bol.
Hvert hylki er u.þ.b. 15 mm á lengd
140 mg hart hylki
Hörðu hylkin eru gegnæ blá/hvít hörð gelatínhylki með
áletruninni „TMZ“ á loki og „140“ á bol.
Hvert hylki er u
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-07-2015
Prospect Prospect cehă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-07-2015
Prospect Prospect daneză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-07-2015
Prospect Prospect germană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-07-2015
Prospect Prospect estoniană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-07-2015
Prospect Prospect greacă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-07-2015
Prospect Prospect engleză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-07-2015
Prospect Prospect franceză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-07-2015
Prospect Prospect italiană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-07-2015
Prospect Prospect letonă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-07-2015
Prospect Prospect maghiară 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-07-2015
Prospect Prospect malteză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-07-2015
Prospect Prospect olandeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-07-2015
Prospect Prospect poloneză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-07-2015
Prospect Prospect portugheză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-07-2015
Prospect Prospect română 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-07-2015
Prospect Prospect slovacă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-07-2015
Prospect Prospect slovenă 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-07-2015
Prospect Prospect suedeză 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-06-2023
Prospect Prospect croată 27-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor