Temozolomide Accord

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-06-2023

Aktivni sastojci:

temózólómíð

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Æxlishemjandi lyf

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

Fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (COLORADO) og í kjölfarið eitt og sér meðferð. Fyrir meðferð barna frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2010-03-15

Uputa o lijeku

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG HÖRÐ HYLKI
temózólómíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Temozolomide Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Temozolomide Accord
3.
Hvernig nota á Temozolomide Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Temozolomide Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TEMOZOLOMIDE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Temózólómíð er æxlishemjandi lyf.
Temozolomide Accord hylki eru notuð til meðferðar á sérstakri
gerð heilaæxla:
-
hjá fullorðnum með nýgreint margfrumna taugakímsæxli.
Temózólómíð er í fyrstu notað ásamt
geislameðferð (samhliða meðferðarlota) og síðan eitt sér
(einlyfja meðferðarlota).
-
hjá börnum 3 ára og eldri og fullorðnum með illkynja tróðæxli,
margfrumna taugakímsæxli eða
stjarnfrumnaæxli af villivaxtargerð. Tamozolomide er notað við
þessum æxlum ef þau taka sig
upp að nýju eða versna eftir hefðbundna meðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TEMOZOLOMIDE ACCORD
EKKI MÁ TAKA TEMOZOLOMIDE ACCORD
-
ef um er að ræða ofnæm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Temozolomide Accord 5 mg hörð hylki
Temozolomide Accord 20 mg hörð hylki
Temozolomide Accord 100 mg hörð hylki
Temozolomide Accord 140 mg hörð hylki
Temozolomide Accord 180 mg hörð hylki
Temozolomide Accord 250 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 5 mg temózólómíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 168 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
20 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 20 mg temózólómíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 14,6 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg temózólómíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 73 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
140 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 140 mg temózólómíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 102,2 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
180 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 180 mg temózólómíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 131,4 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
250 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 250 mg temózólómíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 182,5 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
5 mg hart hylki
Hörðu hylkin eru græn/hvít hörð gelatínhylki með áletruninni
„TMZ“ á loki og „5“ á bol.
Hvert hylki er u.þ.b. 15 mm á lengd.
3
20 mg hart hylki
Hörðu hylkin eru gul/hvít hörð gelatínhylki með áletruninni
„TMZ“ á loki og „20“ á bol.
Hvert hylki er u.þ.b. 11 mm á lengd
100 mg hart hylki
Hörðu hylkin eru bleik/hvít hörð gelatínhylki með áletruninni
„TMZ“ á loki og „100“ á bol.
Hvert hylki er u.þ.b. 15 mm á lengd
140 mg hart hylki
Hörðu hylkin eru gegnæ blá/hvít hörð gelatínhylki með
áletruninni „TMZ“ á loki og „140“ á bol.
Hvert hylki er u
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata