Temozolomide Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
27-06-2023

Veiklioji medžiaga:

temózólómíð

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

L01AX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

temozolomide

Farmakoterapinė grupė:

Æxlishemjandi lyf

Gydymo sritis:

Glioma; Glioblastoma

Terapinės indikacijos:

Fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (COLORADO) og í kjölfarið eitt og sér meðferð. Fyrir meðferð barna frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2010-03-15

Pakuotės lapelis

                                60
B. FYLGISEÐILL
61
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG HÖRÐ HYLKI
temózólómíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Temozolomide Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Temozolomide Accord
3.
Hvernig nota á Temozolomide Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Temozolomide Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TEMOZOLOMIDE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Temózólómíð er æxlishemjandi lyf.
Temozolomide Accord hylki eru notuð til meðferðar á sérstakri
gerð heilaæxla:
-
hjá fullorðnum með nýgreint margfrumna taugakímsæxli.
Temózólómíð er í fyrstu notað ásamt
geislameðferð (samhliða meðferðarlota) og síðan eitt sér
(einlyfja meðferðarlota).
-
hjá börnum 3 ára og eldri og fullorðnum með illkynja tróðæxli,
margfrumna taugakímsæxli eða
stjarnfrumnaæxli af villivaxtargerð. Tamozolomide er notað við
þessum æxlum ef þau taka sig
upp að nýju eða versna eftir hefðbundna meðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA TEMOZOLOMIDE ACCORD
EKKI MÁ TAKA TEMOZOLOMIDE ACCORD
-
ef um er að ræða ofnæm
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Temozolomide Accord 5 mg hörð hylki
Temozolomide Accord 20 mg hörð hylki
Temozolomide Accord 100 mg hörð hylki
Temozolomide Accord 140 mg hörð hylki
Temozolomide Accord 180 mg hörð hylki
Temozolomide Accord 250 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 5 mg temózólómíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 168 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
20 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 20 mg temózólómíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 14,6 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg temózólómíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 73 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
140 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 140 mg temózólómíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 102,2 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
180 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 180 mg temózólómíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 131,4 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
250 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 250 mg temózólómíð.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hart hylki inniheldur 182,5 mg af vatnsfríum mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
5 mg hart hylki
Hörðu hylkin eru græn/hvít hörð gelatínhylki með áletruninni
„TMZ“ á loki og „5“ á bol.
Hvert hylki er u.þ.b. 15 mm á lengd.
3
20 mg hart hylki
Hörðu hylkin eru gul/hvít hörð gelatínhylki með áletruninni
„TMZ“ á loki og „20“ á bol.
Hvert hylki er u.þ.b. 11 mm á lengd
100 mg hart hylki
Hörðu hylkin eru bleik/hvít hörð gelatínhylki með áletruninni
„TMZ“ á loki og „100“ á bol.
Hvert hylki er u.þ.b. 15 mm á lengd
140 mg hart hylki
Hörðu hylkin eru gegnæ blá/hvít hörð gelatínhylki með
áletruninni „TMZ“ á loki og „140“ á bol.
Hvert hylki er u
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją