Tasermity

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
27-03-2018

Ingredient activ:

севеламер хидрохлорид

Disponibil de la:

Genzyme Europe BV

Codul ATC:

V03AE02

INN (nume internaţional):

sevelamer hydrochloride

Grupul Terapeutică:

Всички други терапевтични продукти

Zonă Terapeutică:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Indicații terapeutice:

Tasermity е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, които са подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Sevelamer хидрохлорид трябва да се използва в контекста на множество терапевтичен подход, който може да включва калциеви добавки, 1,25 дихидрокси витамин D3 или един от неговите аналози да контролира развитието на бъбречната костна болест.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2015-02-25

Prospect

                                Б. ЛИСТОВКА
16
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TASERMITY 800 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
севеламеров хидрохлорид (sevelamer
hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tasermity и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tasermity
3.
Как да приемате Tasermity
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tasermity
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TASERMITY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tasermity съдържа с
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tasermity 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров хидрохлорид (sevelamer
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на почти белите,
овални таблетки е отпечатано „SH800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tasermityе показан за контролиране на
хиперфосфатемията при възрастни,
подложени на
хемодиализа или на перитонеална
диализа
Севеламеров хидрохлорид трябва да се
използва в
контекста на многостранен
терапевтичен подход, който може да
включва калциеви добавки,
1,25–дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози за
контролиране развитието на
бъбречната костна болест.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Стартова доза_
Препоръчваната стартова доза на
севеламеров хидрохлорид е 2,4 g, или 4,8 g
на ден,
определена на базата на клиничните
нужди и нивото на серумния фосфор.
Севеламеров
хидрохлорид трябва да се приема три
пъти днев
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 27-03-2018
Prospect Prospect cehă 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 27-03-2018
Prospect Prospect daneză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 27-03-2018
Prospect Prospect germană 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 27-03-2018
Prospect Prospect estoniană 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 27-03-2018
Prospect Prospect greacă 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 27-03-2018
Prospect Prospect engleză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 27-03-2018
Prospect Prospect franceză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 27-03-2018
Prospect Prospect italiană 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 27-03-2018
Prospect Prospect letonă 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 27-03-2018
Prospect Prospect lituaniană 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 27-03-2018
Prospect Prospect maghiară 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 27-03-2018
Prospect Prospect malteză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 27-03-2018
Prospect Prospect olandeză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 27-03-2018
Prospect Prospect poloneză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 27-03-2018
Prospect Prospect portugheză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 27-03-2018
Prospect Prospect română 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 27-03-2018
Prospect Prospect slovacă 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 27-03-2018
Prospect Prospect slovenă 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 27-03-2018
Prospect Prospect finlandeză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 27-03-2018
Prospect Prospect suedeză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 27-03-2018
Prospect Prospect norvegiană 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 27-03-2018
Prospect Prospect islandeză 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 27-03-2018
Prospect Prospect croată 27-03-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 27-03-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 27-03-2018

Vizualizați istoricul documentelor