Tasermity

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-03-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-03-2018

Bahan aktif:

севеламер хидрохлорид

Boleh didapati daripada:

Genzyme Europe BV

Kod ATC:

V03AE02

INN (Nama Antarabangsa):

sevelamer hydrochloride

Kumpulan terapeutik:

Всички други терапевтични продукти

Kawasan terapeutik:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Tanda-tanda terapeutik:

Tasermity е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, които са подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Sevelamer хидрохлорид трябва да се използва в контекста на множество терапевтичен подход, който може да включва калциеви добавки, 1,25 дихидрокси витамин D3 или един от неговите аналози да контролира развитието на бъбречната костна болест.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2015-02-25

Risalah maklumat

                                Б. ЛИСТОВКА
16
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TASERMITY 800 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
севеламеров хидрохлорид (sevelamer
hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tasermity и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tasermity
3.
Как да приемате Tasermity
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tasermity
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TASERMITY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tasermity съдържа с
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tasermity 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров хидрохлорид (sevelamer
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на почти белите,
овални таблетки е отпечатано „SH800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tasermityе показан за контролиране на
хиперфосфатемията при възрастни,
подложени на
хемодиализа или на перитонеална
диализа
Севеламеров хидрохлорид трябва да се
използва в
контекста на многостранен
терапевтичен подход, който може да
включва калциеви добавки,
1,25–дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози за
контролиране развитието на
бъбречната костна болест.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Стартова доза_
Препоръчваната стартова доза на
севеламеров хидрохлорид е 2,4 g, или 4,8 g
на ден,
определена на базата на клиничните
нужди и нивото на серумния фосфор.
Севеламеров
хидрохлорид трябва да се приема три
пъти днев
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-03-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 27-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-03-2018

Lihat sejarah dokumen