Tasermity

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-03-2018

Aktiivinen ainesosa:

севеламер хидрохлорид

Saatavilla:

Genzyme Europe BV

ATC-koodi:

V03AE02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sevelamer hydrochloride

Terapeuttinen ryhmä:

Всички други терапевтични продукти

Terapeuttinen alue:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Käyttöaiheet:

Tasermity е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, които са подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Sevelamer хидрохлорид трябва да се използва в контекста на множество терапевтичен подход, който може да включва калциеви добавки, 1,25 дихидрокси витамин D3 или един от неговите аналози да контролира развитието на бъбречната костна болест.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2015-02-25

Pakkausseloste

                                Б. ЛИСТОВКА
16
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TASERMITY 800 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
севеламеров хидрохлорид (sevelamer
hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tasermity и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tasermity
3.
Как да приемате Tasermity
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tasermity
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TASERMITY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tasermity съдържа с
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tasermity 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров хидрохлорид (sevelamer
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на почти белите,
овални таблетки е отпечатано „SH800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tasermityе показан за контролиране на
хиперфосфатемията при възрастни,
подложени на
хемодиализа или на перитонеална
диализа
Севеламеров хидрохлорид трябва да се
използва в
контекста на многостранен
терапевтичен подход, който може да
включва калциеви добавки,
1,25–дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози за
контролиране развитието на
бъбречната костна болест.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Стартова доза_
Препоръчваната стартова доза на
севеламеров хидрохлорид е 2,4 g, или 4,8 g
на ден,
определена на базата на клиничните
нужди и нивото на серумния фосфор.
Севеламеров
хидрохлорид трябва да се приема три
пъти днев
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-03-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-03-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-03-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-03-2018

Näytä asiakirjojen historia