Tasermity

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

севеламер хидрохлорид

Beszerezhető a:

Genzyme Europe BV

ATC-kód:

V03AE02

INN (nemzetközi neve):

sevelamer hydrochloride

Terápiás csoport:

Всички други терапевтични продукти

Terápiás terület:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terápiás javallatok:

Tasermity е показан за контрол на хиперфосфатемия при възрастни пациенти, които са подложени на хемодиализа или перитонеална диализа. Sevelamer хидрохлорид трябва да се използва в контекста на множество терапевтичен подход, който може да включва калциеви добавки, 1,25 дихидрокси витамин D3 или един от неговите аналози да контролира развитието на бъбречната костна болест.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2015-02-25

Betegtájékoztató

                                Б. ЛИСТОВКА
16
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TASERMITY 800 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
севеламеров хидрохлорид (sevelamer
hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tasermity и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Tasermity
3.
Как да приемате Tasermity
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tasermity
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TASERMITY И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Tasermity съдържа с
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tasermity 800 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 800 mg
севеламеров хидрохлорид (sevelamer
hydrochloride).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Върху едната страна на почти белите,
овални таблетки е отпечатано „SH800”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tasermityе показан за контролиране на
хиперфосфатемията при възрастни,
подложени на
хемодиализа или на перитонеална
диализа
Севеламеров хидрохлорид трябва да се
използва в
контекста на многостранен
терапевтичен подход, който може да
включва калциеви добавки,
1,25–дихидрокси витамин D
3
или един от неговите аналози за
контролиране развитието на
бъбречната костна болест.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Стартова доза_
Препоръчваната стартова доза на
севеламеров хидрохлорид е 2,4 g, или 4,8 g
на ден,
определена на базата на клиничните
нужди и нивото на серумния фосфор.
Севеламеров
хидрохлорид трябва да се приема три
пъти днев
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-03-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-03-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-03-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-03-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-03-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-03-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése