Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-11-2023

Ingredient activ:

tadalafil

Disponibil de la:

Viatris Limited

Codul ATC:

G04BE08

INN (nume internaţional):

tadalafil

Grupul Terapeutică:

Urološki

Zonă Terapeutică:

Hipertenzija, pljučnica

Indicații terapeutice:

Talmanco je indicirano pri odraslih za zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (PAH) uvrščene, ki funkcionalno razreda II in III, izboljšati uresničevanje sposobnosti. Učinkovitost so pokazali pri idiopatskem PAH (IPAH) in pri PAH, povezani s kolagensko vaskularno boleznijo.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

2017-01-09

Prospect

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1153/001
EU/1/16/1153/002
EU/1/16/1153/003
EU/1/16/1153/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Talmanco 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Talmanco 20 mg filmsko obložene tablete
tadalafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
TALMANCO 20 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
tadalafil
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Talmanco in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Talmanco
3.
Kako jemati zdravilo Talmanco
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Talmanco
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO TALMANCO IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Talmanco vsebuje učinkovino t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Talmanco 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg tadalafila.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 237,9 mg laktoze (234,5 mg v
obliki brezvodne laktoze in
3,4 mg v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bele, okrogle, na obeh straneh izbočene, filmsko obložene tablete z
zaobljenimi robovi (premera
približno 10,7 mm) z vtisnjenim znakom “M” na eni strani ter
znakom “TA20” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Talmanco je indicirano za zdravljenje pljučne arterijske
hipertenzije (PAH) v II. in III.
funkcijskem razredu po razvrstitvi SZO pri odraslih, za izboljšanje
sposobnosti za telesno obremenitev
(glejte poglavje 5.1).
Učinkovitost je bila dokazana pri idiopatski pljučni arterijski
hipertenziji (IPAH) in PAH, povezani s
sistemsko boleznijo veziva.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje sme uvesti in nadzorovati le zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem PAH.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 40 mg (2 x 20 mg) enkrat na dan, zaužit s
hrano ali brez nje.
_Starostniki _
Odmerka pri starejših bolnikih ni potrebno prilagajati.
_Ledvična okvara:_
Pri bolnikih z blago do zmerno ledvično okvaro je priporočen
začetni odmerek 20 mg enkrat na dan.
Odmerek se lahko zveča na 40 mg enkrat na dan, odvisno od
učinkovitosti in prenašanja zdravila pri
posamezniku. Pri bolnikih s hudo ledvično okvaro uporaba tadalafila
ni priporočljiva (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
_Okvara jeter: _
Zaradi malo kliničnih izkušenj pri bolnikih z blago do zmerno cirozo
jeter (razred A in B po Child-
Pughu) po dajanju enkratnega odmerka 10 mg se lahko premisli o
začetnem odmerku 20 mg enkrat na
dan. Če se bolniku predpiše tadalafil, mora zdravnik, ki je bolniku
tadalafil predpisal, skrbno ovrednoti
razmerje med koristmi 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-06-2017
Prospect Prospect cehă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-06-2017
Prospect Prospect daneză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-06-2017
Prospect Prospect germană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-06-2017
Prospect Prospect estoniană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-06-2017
Prospect Prospect greacă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-06-2017
Prospect Prospect engleză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-06-2017
Prospect Prospect franceză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-06-2017
Prospect Prospect italiană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-06-2017
Prospect Prospect letonă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-06-2017
Prospect Prospect maghiară 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-06-2017
Prospect Prospect malteză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-06-2017
Prospect Prospect olandeză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-06-2017
Prospect Prospect poloneză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-06-2017
Prospect Prospect portugheză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-06-2017
Prospect Prospect română 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-06-2017
Prospect Prospect slovacă 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-06-2017
Prospect Prospect suedeză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-11-2023
Prospect Prospect islandeză 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-11-2023
Prospect Prospect croată 09-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-06-2017

Căutați alerte legate de acest produs