Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

tadalafil

Prieinama:

Viatris Limited

ATC kodas:

G04BE08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tadalafil

Farmakoterapinė grupė:

Urološki

Gydymo sritis:

Hipertenzija, pljučnica

Terapinės indikacijos:

Talmanco je indicirano pri odraslih za zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (PAH) uvrščene, ki funkcionalno razreda II in III, izboljšati uresničevanje sposobnosti. Učinkovitost so pokazali pri idiopatskem PAH (IPAH) in pri PAH, povezani s kolagensko vaskularno boleznijo.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2017-01-09

Pakuotės lapelis

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1153/001
EU/1/16/1153/002
EU/1/16/1153/003
EU/1/16/1153/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Talmanco 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Talmanco 20 mg filmsko obložene tablete
tadalafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
TALMANCO 20 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
tadalafil
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Talmanco in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Talmanco
3.
Kako jemati zdravilo Talmanco
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Talmanco
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO TALMANCO IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Talmanco vsebuje učinkovino t
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Talmanco 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg tadalafila.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 237,9 mg laktoze (234,5 mg v
obliki brezvodne laktoze in
3,4 mg v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bele, okrogle, na obeh straneh izbočene, filmsko obložene tablete z
zaobljenimi robovi (premera
približno 10,7 mm) z vtisnjenim znakom “M” na eni strani ter
znakom “TA20” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Talmanco je indicirano za zdravljenje pljučne arterijske
hipertenzije (PAH) v II. in III.
funkcijskem razredu po razvrstitvi SZO pri odraslih, za izboljšanje
sposobnosti za telesno obremenitev
(glejte poglavje 5.1).
Učinkovitost je bila dokazana pri idiopatski pljučni arterijski
hipertenziji (IPAH) in PAH, povezani s
sistemsko boleznijo veziva.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje sme uvesti in nadzorovati le zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem PAH.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 40 mg (2 x 20 mg) enkrat na dan, zaužit s
hrano ali brez nje.
_Starostniki _
Odmerka pri starejših bolnikih ni potrebno prilagajati.
_Ledvična okvara:_
Pri bolnikih z blago do zmerno ledvično okvaro je priporočen
začetni odmerek 20 mg enkrat na dan.
Odmerek se lahko zveča na 40 mg enkrat na dan, odvisno od
učinkovitosti in prenašanja zdravila pri
posamezniku. Pri bolnikih s hudo ledvično okvaro uporaba tadalafila
ni priporočljiva (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
_Okvara jeter: _
Zaradi malo kliničnih izkušenj pri bolnikih z blago do zmerno cirozo
jeter (razred A in B po Child-
Pughu) po dajanju enkratnega odmerka 10 mg se lahko premisli o
začetnem odmerku 20 mg enkrat na
dan. Če se bolniku predpiše tadalafil, mora zdravnik, ki je bolniku
tadalafil predpisal, skrbno ovrednoti
razmerje med koristmi 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu