Talmanco (previously Tadalafil Generics)

Country: European Union

Language: Slovenian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

tadalafil

Available from:

Viatris Limited

ATC code:

G04BE08

INN (International Name):

tadalafil

Therapeutic group:

Urološki

Therapeutic area:

Hipertenzija, pljučnica

Therapeutic indications:

Talmanco je indicirano pri odraslih za zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (PAH) uvrščene, ki funkcionalno razreda II in III, izboljšati uresničevanje sposobnosti. Učinkovitost so pokazali pri idiopatskem PAH (IPAH) in pri PAH, povezani s kolagensko vaskularno boleznijo.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Pooblaščeni

Authorization date:

2017-01-09

Patient Information leaflet

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1153/001
EU/1/16/1153/002
EU/1/16/1153/003
EU/1/16/1153/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Talmanco 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Talmanco 20 mg filmsko obložene tablete
tadalafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
TALMANCO 20 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
tadalafil
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Talmanco in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Talmanco
3.
Kako jemati zdravilo Talmanco
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Talmanco
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO TALMANCO IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Talmanco vsebuje učinkovino t
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Talmanco 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg tadalafila.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 237,9 mg laktoze (234,5 mg v
obliki brezvodne laktoze in
3,4 mg v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bele, okrogle, na obeh straneh izbočene, filmsko obložene tablete z
zaobljenimi robovi (premera
približno 10,7 mm) z vtisnjenim znakom “M” na eni strani ter
znakom “TA20” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Talmanco je indicirano za zdravljenje pljučne arterijske
hipertenzije (PAH) v II. in III.
funkcijskem razredu po razvrstitvi SZO pri odraslih, za izboljšanje
sposobnosti za telesno obremenitev
(glejte poglavje 5.1).
Učinkovitost je bila dokazana pri idiopatski pljučni arterijski
hipertenziji (IPAH) in PAH, povezani s
sistemsko boleznijo veziva.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje sme uvesti in nadzorovati le zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem PAH.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 40 mg (2 x 20 mg) enkrat na dan, zaužit s
hrano ali brez nje.
_Starostniki _
Odmerka pri starejših bolnikih ni potrebno prilagajati.
_Ledvična okvara:_
Pri bolnikih z blago do zmerno ledvično okvaro je priporočen
začetni odmerek 20 mg enkrat na dan.
Odmerek se lahko zveča na 40 mg enkrat na dan, odvisno od
učinkovitosti in prenašanja zdravila pri
posamezniku. Pri bolnikih s hudo ledvično okvaro uporaba tadalafila
ni priporočljiva (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
_Okvara jeter: _
Zaradi malo kliničnih izkušenj pri bolnikih z blago do zmerno cirozo
jeter (razred A in B po Child-
Pughu) po dajanju enkratnega odmerka 10 mg se lahko premisli o
začetnem odmerku 20 mg enkrat na
dan. Če se bolniku predpiše tadalafil, mora zdravnik, ki je bolniku
tadalafil predpisal, skrbno ovrednoti
razmerje med koristmi 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 13-06-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 13-06-2017

Search alerts related to this product