Talmanco (previously Tadalafil Generics)

País: Unión Europea

Idioma: esloveno

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

tadalafil

Disponible desde:

Viatris Limited

Código ATC:

G04BE08

Designación común internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urološki

Área terapéutica:

Hipertenzija, pljučnica

indicaciones terapéuticas:

Talmanco je indicirano pri odraslih za zdravljenje pljučne arterijske hipertenzije (PAH) uvrščene, ki funkcionalno razreda II in III, izboljšati uresničevanje sposobnosti. Učinkovitost so pokazali pri idiopatskem PAH (IPAH) in pri PAH, povezani s kolagensko vaskularno boleznijo.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Pooblaščeni

Fecha de autorización:

2017-01-09

Información para el usuario

                                21
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1153/001
EU/1/16/1153/002
EU/1/16/1153/003
EU/1/16/1153/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Talmanco 20 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Talmanco 20 mg filmsko obložene tablete
tadalafil
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
TALMANCO 20 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
tadalafil
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje
4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Talmanco in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Talmanco
3.
Kako jemati zdravilo Talmanco
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Talmanco
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO TALMANCO IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Talmanco vsebuje učinkovino t
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Talmanco 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg tadalafila.
Pomožna snov z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 237,9 mg laktoze (234,5 mg v
obliki brezvodne laktoze in
3,4 mg v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bele, okrogle, na obeh straneh izbočene, filmsko obložene tablete z
zaobljenimi robovi (premera
približno 10,7 mm) z vtisnjenim znakom “M” na eni strani ter
znakom “TA20” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Talmanco je indicirano za zdravljenje pljučne arterijske
hipertenzije (PAH) v II. in III.
funkcijskem razredu po razvrstitvi SZO pri odraslih, za izboljšanje
sposobnosti za telesno obremenitev
(glejte poglavje 5.1).
Učinkovitost je bila dokazana pri idiopatski pljučni arterijski
hipertenziji (IPAH) in PAH, povezani s
sistemsko boleznijo veziva.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje sme uvesti in nadzorovati le zdravnik, ki ima izkušnje z
zdravljenjem PAH.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 40 mg (2 x 20 mg) enkrat na dan, zaužit s
hrano ali brez nje.
_Starostniki _
Odmerka pri starejših bolnikih ni potrebno prilagajati.
_Ledvična okvara:_
Pri bolnikih z blago do zmerno ledvično okvaro je priporočen
začetni odmerek 20 mg enkrat na dan.
Odmerek se lahko zveča na 40 mg enkrat na dan, odvisno od
učinkovitosti in prenašanja zdravila pri
posamezniku. Pri bolnikih s hudo ledvično okvaro uporaba tadalafila
ni priporočljiva (glejte poglavji
4.4 in 5.2).
_Okvara jeter: _
Zaradi malo kliničnih izkušenj pri bolnikih z blago do zmerno cirozo
jeter (razred A in B po Child-
Pughu) po dajanju enkratnega odmerka 10 mg se lahko premisli o
začetnem odmerku 20 mg enkrat na
dan. Če se bolniku predpiše tadalafil, mora zdravnik, ki je bolniku
tadalafil predpisal, skrbno ovrednoti
razmerje med koristmi 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-06-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto