Suvaxyn CSF Marker

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-12-2021

Ingredient activ:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI09AD04

INN (nume internaţional):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Grupul Terapeutică:

Sead

Zonă Terapeutică:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Indicații terapeutice:

Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 7. elunädalast, et vältida suremust ja vähendada sigade katku viiruse (CSFV) põhjustatud nakkust ja haigusi. Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2015-02-10

Prospect

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN CSF MARKER, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI
SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn CSF Marker, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT
Elus rekombinantne kustutatud E2 geeniga veiste viirusdiarröa viirus,
mis sisaldab sigade klassikalise katku viirus E2 geeni (CP7_E2alf)
10
4,8
*
kuni 10
6,5
TCID**
50
* min 100 PD
50
* Rakukultuuri infektsioosne annus
LAHUSTI
Naatriumkloriid 9 mg/ml
Süstevesi q.s.p. 1 ml
Lüofilisaat: valkjas graanul.
Lahusti: läbipaistev värvitu vedelik.
Pärast lahustamist peaks suspensioon olema kergelt roosakas selge
vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
7 nädala vanuste ja vanemate sigade aktiivseks immuniseerimiseks
sigade klassikalise katku viiruse
(CSFV) põhjustatud suremuse vältimiseks ning infektsiooni ja
haigestumise vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 14 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: vähemalt 6 kuud pärast vaktsineerimist.
Suguemiste aktiivseks immuniseerimiseks CSFV transplatsentaarse
infektsiooni vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus ei ole kindlaks määratud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Tiinete loomade laboratoorsetes ohutusuuringutes täheldati järgmisi
kõrvaltoimeid:
süstekoha paikne ja mööduv koereaktsioon kuni 5 mm läbimõõduga
tursena esines väga sageli ja see
kestis kuni 1 päev. Sageli esinev kehatemperatuuri tõus 2,9 °C
võrra tekkis tavaliselt 4 tundi pärast
vaktsineerimist. See lahenes iseenesest 1 päeva jooksul pärast
vaktsineerimist.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn CSF Marker, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 1 ml vaktsiini annus sisaldab:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT
Elus rekombinantne kustutatud E2 geeniga veiste viirusdiarröa viirus,
mis sisaldab sigade klassikalist katku viirus E2 geeni (CP7_E2alf)
10
4,8
*
kuni 10
6,5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Koekultuuri infektsioosne annus
LAHUSTI
Naatriumkloriid 9 mg/ml
Süstevesi q.s.p. 1 ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkjas pellet
Lahusti: selge värvitu vedelik
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist peaks suspensioon olema
roosakas läbipaistev vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
7 nädala vanuste ja vanemate sigade aktiivseks immuniseerimiseks
sigade klassikalise katku viiruse
(CSFV) põhjustatud suremuse vältimiseks ning infektsiooni ja
haigestumise vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 14 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: vähemalt 6 kuud pärast vaktsineerimist.
Suguemiste aktiivseks immuniseerimiseks CSFV transplatsentaarse
infektsiooni vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus ei ole kindlaks määratud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Selle vaktsiini dokumentatsioon toetab kasutamist ainult
haiguspuhangute korral karjades, kes asuvad
kitsendustega kontrolltsoonides.
Kaitse CSFV transplatsentaarse ülekandumise vastu tekkis 21 päeva
pärast vaktsineerimist 6 tiine
emise katselise nakatamisega CSFV keskmise virulentsusega tüvega.
Osaline kaitse CSFV
transplatsentaarse ülekandumise vastu ilmnes 6 tiine emise katselise
nakatamisega CSFV suure
virulentsusega tüvega.
Püsiinfitseerunud immuuntolerantsed põrsad kujutavad endast väga
suurt ohtu, sest nad eritavad
looduslikku viirust ja ne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-12-2021
Prospect Prospect spaniolă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-12-2021
Prospect Prospect cehă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-12-2021
Prospect Prospect daneză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-12-2021
Prospect Prospect germană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-12-2021
Prospect Prospect greacă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-12-2021
Prospect Prospect engleză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-12-2021
Prospect Prospect franceză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-12-2021
Prospect Prospect italiană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-12-2021
Prospect Prospect letonă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-12-2021
Prospect Prospect lituaniană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-12-2021
Prospect Prospect maghiară 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-12-2021
Prospect Prospect malteză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-12-2021
Prospect Prospect olandeză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-12-2021
Prospect Prospect poloneză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-12-2021
Prospect Prospect portugheză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-12-2021
Prospect Prospect română 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-12-2021
Prospect Prospect slovacă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-12-2021
Prospect Prospect slovenă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-12-2021
Prospect Prospect finlandeză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-12-2021
Prospect Prospect suedeză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-12-2021
Prospect Prospect norvegiană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-12-2021
Prospect Prospect islandeză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-12-2021
Prospect Prospect croată 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-12-2021

Vizualizați istoricul documentelor