Suvaxyn CSF Marker

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
03-12-2021

Bahan aktif:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QI09AD04

INN (Nama Internasional):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Kelompok Terapi:

Sead

Area terapi:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Indikasi Terapi:

Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 7. elunädalast, et vältida suremust ja vähendada sigade katku viiruse (CSFV) põhjustatud nakkust ja haigusi. Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2015-02-10

Selebaran informasi

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN CSF MARKER, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI
SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn CSF Marker, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT
Elus rekombinantne kustutatud E2 geeniga veiste viirusdiarröa viirus,
mis sisaldab sigade klassikalise katku viirus E2 geeni (CP7_E2alf)
10
4,8
*
kuni 10
6,5
TCID**
50
* min 100 PD
50
* Rakukultuuri infektsioosne annus
LAHUSTI
Naatriumkloriid 9 mg/ml
Süstevesi q.s.p. 1 ml
Lüofilisaat: valkjas graanul.
Lahusti: läbipaistev värvitu vedelik.
Pärast lahustamist peaks suspensioon olema kergelt roosakas selge
vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
7 nädala vanuste ja vanemate sigade aktiivseks immuniseerimiseks
sigade klassikalise katku viiruse
(CSFV) põhjustatud suremuse vältimiseks ning infektsiooni ja
haigestumise vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 14 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: vähemalt 6 kuud pärast vaktsineerimist.
Suguemiste aktiivseks immuniseerimiseks CSFV transplatsentaarse
infektsiooni vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus ei ole kindlaks määratud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Tiinete loomade laboratoorsetes ohutusuuringutes täheldati järgmisi
kõrvaltoimeid:
süstekoha paikne ja mööduv koereaktsioon kuni 5 mm läbimõõduga
tursena esines väga sageli ja see
kestis kuni 1 päev. Sageli esinev kehatemperatuuri tõus 2,9 °C
võrra tekkis tavaliselt 4 tundi pärast
vaktsineerimist. See lahenes iseenesest 1 päeva jooksul pärast
vaktsineerimist.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn CSF Marker, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 1 ml vaktsiini annus sisaldab:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT
Elus rekombinantne kustutatud E2 geeniga veiste viirusdiarröa viirus,
mis sisaldab sigade klassikalist katku viirus E2 geeni (CP7_E2alf)
10
4,8
*
kuni 10
6,5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Koekultuuri infektsioosne annus
LAHUSTI
Naatriumkloriid 9 mg/ml
Süstevesi q.s.p. 1 ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkjas pellet
Lahusti: selge värvitu vedelik
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist peaks suspensioon olema
roosakas läbipaistev vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
7 nädala vanuste ja vanemate sigade aktiivseks immuniseerimiseks
sigade klassikalise katku viiruse
(CSFV) põhjustatud suremuse vältimiseks ning infektsiooni ja
haigestumise vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 14 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: vähemalt 6 kuud pärast vaktsineerimist.
Suguemiste aktiivseks immuniseerimiseks CSFV transplatsentaarse
infektsiooni vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus ei ole kindlaks määratud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Selle vaktsiini dokumentatsioon toetab kasutamist ainult
haiguspuhangute korral karjades, kes asuvad
kitsendustega kontrolltsoonides.
Kaitse CSFV transplatsentaarse ülekandumise vastu tekkis 21 päeva
pärast vaktsineerimist 6 tiine
emise katselise nakatamisega CSFV keskmise virulentsusega tüvega.
Osaline kaitse CSFV
transplatsentaarse ülekandumise vastu ilmnes 6 tiine emise katselise
nakatamisega CSFV suure
virulentsusega tüvega.
Püsiinfitseerunud immuuntolerantsed põrsad kujutavad endast väga
suurt ohtu, sest nad eritavad
looduslikku viirust ja ne
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 03-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 03-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 03-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-12-2021