Suvaxyn CSF Marker

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Предлага се от:

Zoetis Belgium SA

АТС код:

QI09AD04

INN (Международно Name):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Терапевтична група:

Sead

Терапевтична област:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Терапевтични показания:

Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 7. elunädalast, et vältida suremust ja vähendada sigade katku viiruse (CSFV) põhjustatud nakkust ja haigusi. Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2015-02-10

Листовка

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN CSF MARKER, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI
SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn CSF Marker, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT
Elus rekombinantne kustutatud E2 geeniga veiste viirusdiarröa viirus,
mis sisaldab sigade klassikalise katku viirus E2 geeni (CP7_E2alf)
10
4,8
*
kuni 10
6,5
TCID**
50
* min 100 PD
50
* Rakukultuuri infektsioosne annus
LAHUSTI
Naatriumkloriid 9 mg/ml
Süstevesi q.s.p. 1 ml
Lüofilisaat: valkjas graanul.
Lahusti: läbipaistev värvitu vedelik.
Pärast lahustamist peaks suspensioon olema kergelt roosakas selge
vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
7 nädala vanuste ja vanemate sigade aktiivseks immuniseerimiseks
sigade klassikalise katku viiruse
(CSFV) põhjustatud suremuse vältimiseks ning infektsiooni ja
haigestumise vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 14 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: vähemalt 6 kuud pärast vaktsineerimist.
Suguemiste aktiivseks immuniseerimiseks CSFV transplatsentaarse
infektsiooni vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus ei ole kindlaks määratud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Tiinete loomade laboratoorsetes ohutusuuringutes täheldati järgmisi
kõrvaltoimeid:
süstekoha paikne ja mööduv koereaktsioon kuni 5 mm läbimõõduga
tursena esines väga sageli ja see
kestis kuni 1 päev. Sageli esinev kehatemperatuuri tõus 2,9 °C
võrra tekkis tavaliselt 4 tundi pärast
vaktsineerimist. See lahenes iseenesest 1 päeva jooksul pärast
vaktsineerimist.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn CSF Marker, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 1 ml vaktsiini annus sisaldab:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT
Elus rekombinantne kustutatud E2 geeniga veiste viirusdiarröa viirus,
mis sisaldab sigade klassikalist katku viirus E2 geeni (CP7_E2alf)
10
4,8
*
kuni 10
6,5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Koekultuuri infektsioosne annus
LAHUSTI
Naatriumkloriid 9 mg/ml
Süstevesi q.s.p. 1 ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkjas pellet
Lahusti: selge värvitu vedelik
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist peaks suspensioon olema
roosakas läbipaistev vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
7 nädala vanuste ja vanemate sigade aktiivseks immuniseerimiseks
sigade klassikalise katku viiruse
(CSFV) põhjustatud suremuse vältimiseks ning infektsiooni ja
haigestumise vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 14 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: vähemalt 6 kuud pärast vaktsineerimist.
Suguemiste aktiivseks immuniseerimiseks CSFV transplatsentaarse
infektsiooni vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus ei ole kindlaks määratud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Selle vaktsiini dokumentatsioon toetab kasutamist ainult
haiguspuhangute korral karjades, kes asuvad
kitsendustega kontrolltsoonides.
Kaitse CSFV transplatsentaarse ülekandumise vastu tekkis 21 päeva
pärast vaktsineerimist 6 tiine
emise katselise nakatamisega CSFV keskmise virulentsusega tüvega.
Osaline kaitse CSFV
transplatsentaarse ülekandumise vastu ilmnes 6 tiine emise katselise
nakatamisega CSFV suure
virulentsusega tüvega.
Püsiinfitseerunud immuuntolerantsed põrsad kujutavad endast väga
suurt ohtu, sest nad eritavad
looduslikku viirust ja ne
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-12-2021
Листовка Листовка испански 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 03-12-2021
Листовка Листовка чешки 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 03-12-2021
Листовка Листовка датски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 03-12-2021
Листовка Листовка немски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 03-12-2021
Листовка Листовка гръцки 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 03-12-2021
Листовка Листовка английски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-12-2021
Листовка Листовка френски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 03-12-2021
Листовка Листовка италиански 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-12-2021
Листовка Листовка латвийски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-12-2021
Листовка Листовка литовски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 03-12-2021
Листовка Листовка унгарски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 03-12-2021
Листовка Листовка малтийски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-12-2021
Листовка Листовка нидерландски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-12-2021
Листовка Листовка полски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 03-12-2021
Листовка Листовка португалски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-12-2021
Листовка Листовка румънски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 03-12-2021
Листовка Листовка словашки 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 03-12-2021
Листовка Листовка словенски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-12-2021
Листовка Листовка фински 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 03-12-2021
Листовка Листовка шведски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 03-12-2021
Листовка Листовка норвежки 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 03-12-2021
Листовка Листовка исландски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 03-12-2021
Листовка Листовка хърватски 03-12-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 03-12-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-12-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите