Suvaxyn CSF Marker

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-12-2021

Bahan aktif:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AD04

INN (Nama Antarabangsa):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Sead

Kawasan terapeutik:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Tanda-tanda terapeutik:

Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 7. elunädalast, et vältida suremust ja vähendada sigade katku viiruse (CSFV) põhjustatud nakkust ja haigusi. Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2015-02-10

Risalah maklumat

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN CSF MARKER, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI
SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn CSF Marker, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT
Elus rekombinantne kustutatud E2 geeniga veiste viirusdiarröa viirus,
mis sisaldab sigade klassikalise katku viirus E2 geeni (CP7_E2alf)
10
4,8
*
kuni 10
6,5
TCID**
50
* min 100 PD
50
* Rakukultuuri infektsioosne annus
LAHUSTI
Naatriumkloriid 9 mg/ml
Süstevesi q.s.p. 1 ml
Lüofilisaat: valkjas graanul.
Lahusti: läbipaistev värvitu vedelik.
Pärast lahustamist peaks suspensioon olema kergelt roosakas selge
vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
7 nädala vanuste ja vanemate sigade aktiivseks immuniseerimiseks
sigade klassikalise katku viiruse
(CSFV) põhjustatud suremuse vältimiseks ning infektsiooni ja
haigestumise vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 14 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: vähemalt 6 kuud pärast vaktsineerimist.
Suguemiste aktiivseks immuniseerimiseks CSFV transplatsentaarse
infektsiooni vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus ei ole kindlaks määratud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Tiinete loomade laboratoorsetes ohutusuuringutes täheldati järgmisi
kõrvaltoimeid:
süstekoha paikne ja mööduv koereaktsioon kuni 5 mm läbimõõduga
tursena esines väga sageli ja see
kestis kuni 1 päev. Sageli esinev kehatemperatuuri tõus 2,9 °C
võrra tekkis tavaliselt 4 tundi pärast
vaktsineerimist. See lahenes iseenesest 1 päeva jooksul pärast
vaktsineerimist.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn CSF Marker, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 1 ml vaktsiini annus sisaldab:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT
Elus rekombinantne kustutatud E2 geeniga veiste viirusdiarröa viirus,
mis sisaldab sigade klassikalist katku viirus E2 geeni (CP7_E2alf)
10
4,8
*
kuni 10
6,5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Koekultuuri infektsioosne annus
LAHUSTI
Naatriumkloriid 9 mg/ml
Süstevesi q.s.p. 1 ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkjas pellet
Lahusti: selge värvitu vedelik
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist peaks suspensioon olema
roosakas läbipaistev vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
7 nädala vanuste ja vanemate sigade aktiivseks immuniseerimiseks
sigade klassikalise katku viiruse
(CSFV) põhjustatud suremuse vältimiseks ning infektsiooni ja
haigestumise vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 14 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: vähemalt 6 kuud pärast vaktsineerimist.
Suguemiste aktiivseks immuniseerimiseks CSFV transplatsentaarse
infektsiooni vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus ei ole kindlaks määratud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Selle vaktsiini dokumentatsioon toetab kasutamist ainult
haiguspuhangute korral karjades, kes asuvad
kitsendustega kontrolltsoonides.
Kaitse CSFV transplatsentaarse ülekandumise vastu tekkis 21 päeva
pärast vaktsineerimist 6 tiine
emise katselise nakatamisega CSFV keskmise virulentsusega tüvega.
Osaline kaitse CSFV
transplatsentaarse ülekandumise vastu ilmnes 6 tiine emise katselise
nakatamisega CSFV suure
virulentsusega tüvega.
Püsiinfitseerunud immuuntolerantsed põrsad kujutavad endast väga
suurt ohtu, sest nad eritavad
looduslikku viirust ja ne
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 03-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-12-2021