Suvaxyn CSF Marker

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-12-2021

Toimeaine:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI09AD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Terapeutiline rühm:

Sead

Terapeutiline ala:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Näidustused:

Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 7. elunädalast, et vältida suremust ja vähendada sigade katku viiruse (CSFV) põhjustatud nakkust ja haigusi. Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2015-02-10

Infovoldik

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
SUVAXYN CSF MARKER, SÜSTESUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA LAHUSTI
SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn CSF Marker, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT
Elus rekombinantne kustutatud E2 geeniga veiste viirusdiarröa viirus,
mis sisaldab sigade klassikalise katku viirus E2 geeni (CP7_E2alf)
10
4,8
*
kuni 10
6,5
TCID**
50
* min 100 PD
50
* Rakukultuuri infektsioosne annus
LAHUSTI
Naatriumkloriid 9 mg/ml
Süstevesi q.s.p. 1 ml
Lüofilisaat: valkjas graanul.
Lahusti: läbipaistev värvitu vedelik.
Pärast lahustamist peaks suspensioon olema kergelt roosakas selge
vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
7 nädala vanuste ja vanemate sigade aktiivseks immuniseerimiseks
sigade klassikalise katku viiruse
(CSFV) põhjustatud suremuse vältimiseks ning infektsiooni ja
haigestumise vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 14 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: vähemalt 6 kuud pärast vaktsineerimist.
Suguemiste aktiivseks immuniseerimiseks CSFV transplatsentaarse
infektsiooni vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus ei ole kindlaks määratud.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
17
6.
KÕRVALTOIMED
Tiinete loomade laboratoorsetes ohutusuuringutes täheldati järgmisi
kõrvaltoimeid:
süstekoha paikne ja mööduv koereaktsioon kuni 5 mm läbimõõduga
tursena esines väga sageli ja see
kestis kuni 1 päev. Sageli esinev kehatemperatuuri tõus 2,9 °C
võrra tekkis tavaliselt 4 tundi pärast
vaktsineerimist. See lahenes iseenesest 1 päeva jooksul pärast
vaktsineerimist.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Suvaxyn CSF Marker, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 1 ml vaktsiini annus sisaldab:
TOIMEAINED:
LÜOFILISAAT
Elus rekombinantne kustutatud E2 geeniga veiste viirusdiarröa viirus,
mis sisaldab sigade klassikalist katku viirus E2 geeni (CP7_E2alf)
10
4,8
*
kuni 10
6,5
TCID**
50
*
min 100 PD
50
**
Koekultuuri infektsioosne annus
LAHUSTI
Naatriumkloriid 9 mg/ml
Süstevesi q.s.p. 1 ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Lüofilisaat: valkjas pellet
Lahusti: selge värvitu vedelik
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist peaks suspensioon olema
roosakas läbipaistev vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
7 nädala vanuste ja vanemate sigade aktiivseks immuniseerimiseks
sigade klassikalise katku viiruse
(CSFV) põhjustatud suremuse vältimiseks ning infektsiooni ja
haigestumise vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 14 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus: vähemalt 6 kuud pärast vaktsineerimist.
Suguemiste aktiivseks immuniseerimiseks CSFV transplatsentaarse
infektsiooni vähendamiseks.
Immuunsuse teke: 21 päeva pärast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus ei ole kindlaks määratud.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Selle vaktsiini dokumentatsioon toetab kasutamist ainult
haiguspuhangute korral karjades, kes asuvad
kitsendustega kontrolltsoonides.
Kaitse CSFV transplatsentaarse ülekandumise vastu tekkis 21 päeva
pärast vaktsineerimist 6 tiine
emise katselise nakatamisega CSFV keskmise virulentsusega tüvega.
Osaline kaitse CSFV
transplatsentaarse ülekandumise vastu ilmnes 6 tiine emise katselise
nakatamisega CSFV suure
virulentsusega tüvega.
Püsiinfitseerunud immuuntolerantsed põrsad kujutavad endast väga
suurt ohtu, sest nad eritavad
looduslikku viirust ja ne
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik taani 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik läti 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik malta 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik poola 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik soome 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik norra 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-12-2021

Vaadake dokumentide ajalugu