Suvaxyn Circo+MH RTU

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-11-2021

Ingredient activ:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QI09AL

INN (nume internaţional):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupul Terapeutică:

svinje

Zonă Terapeutică:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

Indicații terapeutice:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2015-11-06

Prospect

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-06-2017
Prospect Prospect spaniolă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-06-2017
Prospect Prospect cehă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-06-2017
Prospect Prospect daneză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-06-2017
Prospect Prospect germană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-06-2017
Prospect Prospect estoniană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-06-2017
Prospect Prospect greacă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-06-2017
Prospect Prospect engleză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-06-2017
Prospect Prospect franceză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-06-2017
Prospect Prospect italiană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-06-2017
Prospect Prospect letonă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-06-2017
Prospect Prospect lituaniană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-06-2017
Prospect Prospect maghiară 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-06-2017
Prospect Prospect malteză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-06-2017
Prospect Prospect olandeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-06-2017
Prospect Prospect poloneză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-06-2017
Prospect Prospect portugheză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-06-2017
Prospect Prospect română 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-06-2017
Prospect Prospect slovacă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-06-2017
Prospect Prospect slovenă 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-06-2017
Prospect Prospect finlandeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-06-2017
Prospect Prospect suedeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-06-2017
Prospect Prospect norvegiană 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-11-2021
Prospect Prospect islandeză 03-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-11-2021

Vizualizați istoricul documentelor