Suvaxyn Circo+MH RTU

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-11-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-06-2017

Toimeaine:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI09AL

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutiline rühm:

svinje

Terapeutiline ala:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

Näidustused:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2015-11-06

Infovoldik

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik taani 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused taani 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik läti 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused läti 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik malta 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused malta 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik poola 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused poola 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik soome 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused soome 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-11-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-06-2017
Infovoldik Infovoldik norra 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused norra 03-11-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 03-11-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 03-11-2021

Vaadake dokumentide ajalugu